Синдром дауна москва

Волонтерам

Дорогие друзья,

Приглашаем Вас стать волонтерами Благотворительного Фонда «Синдром любви».

Что делают волонтеры?

На безвозмездной основе помогают фонду в выполнении различных заданий в зависимости от умений, возможностей, времени и, конечно, желания.

Зачем это волонтерам?

Волонтеры получают интересный жизненный опыт, знакомятся с новыми людьми и с большой пользой проводят свое свободное время.

Нам очень важен вклад каждого волонтера, ведь именно вместе мы можем делать большое дело – помогать людям с синдромом Дауна!

Чтобы присоединиться к нашему Волонтерскому корпусу, заполните, пожалуйста, анкету. В ней отражены практически все виды задач, с которыми нам требуется помощь.

Партнеры фонда

Партнерами благотворительного фонда Дайнсайд Ап являются боле 70 международных и российских организаций.

  • Международные организации

Downside Up Limited (Британский благотворительный фонд, помогающий семьям с детьми с синдромом Дауна)

European Down Syndrome Association (Европейская ассоциация Даун синдром).

Down Syndrome International (Международная ассоциация Даун синдром).

OUP Numicon Professional Development International Affiliate Scheme (Международная ассоциация профессионального развития «Нумикона»).

Psychiatrie Périnatale et Maternologie Hôpital Paule de Viguier Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Toulouse) (Перинатальный междисциплинарный центр университетской клинической больницы Поля де Вагьера, г. Тулуза, Франция).

  • Организации сферы здравоохранения

ГУ «Медико-генетический центр РАМН»

Департамент здравоохранения Москвы

Министерство здравоохранения Иркутской области

Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ

Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова

  • Организации сферы социальной защиты

Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации

Министерство социальной политики Свердловской области

Министерство по делам семьи, демографической и социальной политики Калужской области

Департамент социальной защиты населения Москвы

Областной центр реабилитации детей и подростков с ОВЗ «Доверие» Калужской области

Областной центр реабилитации детей и подростков с ОВЗ «Доброта» Калужской области

  • Организации сферы образования

Департамент образования Москвы

Управление образования ЦАО Департамента образования Москвы

Министерство общего и профессионального образования Свердловской области

Министерство образования, науки и инновационной политики Новосибирской области

Министерство образования Калужской области

Департамент образования Кировской области

ГСКОУ «Специальная школа-интернат №17» г. Екатеринбурга

ГБОУ СКОШИ VIII вида № 29 г. Москвы

ГБОУ «Окружной центр психолого-медико-социального сопровождения Центрального окружного управления образования Департамента образования г. Москвы»

ДОУ № 288 г. Москвы

Детская школа искусств им. Рубинштейна

  • Высшие учебные заведения

Новосибирский государственный педагогический университет (НГПУ)

Московский городской психолого-педагогический университет (МГППУ)

Московский городской педагогический университет (МГПУ)

Институт специального образования Уральского государственного педагогического университета

Калужский государственный университет им. К. Э. Циолковского

Middlesex University, Лондон, Великобритания

Oxford University Press, Великобритания

  • Некоммерческие организации

Межрегиональный благотворительный общественный фонд «Новые имена»

СООО «Солнечные дети», Екатеринбург

НРООПДиМ «Верас», Нижний Новгород

ОРООИ «Планета друзей», Омск

РОО «Содействие», Уфа

ВОБОО «Общество помощи детям им. Л.С. Выготского», Волгоград

РООРДИ «Дорогою добра», Киров

СООО «Организация поддержки людей-инвалидов с синдромом Дауна и их семей «Самарские солнышки», Самара

АГОО «Особенный ребёнок», Армавир

ГОО «Судьба», Воронеж

ХРОО «Доброе сердце Хакассии», Абакан

БФ помощи людям с синдромом Дауна и их семьям «Стирая грани», Кострома

ККОО «Центр поддержки детей с особенностями в развитии», Краснодар

ДРООПИ «Жизнь без слёз», Махачкала

НООО «Инновационный центр в XXI век с 21 хромосомой «Сияние», Нижний Новгород

ООИ «Доверие», Нижнеудинск

РРОО помощи людям инвалидам с синдромом Дауна и их семьям «Добрые сердца», Рязань

СПООИ «Даун Центр», Санкт-Петербург

СГООИ «Вольница», Ставрополь

КРОО «Особое детство», Сыктывкар

ТОООР «Мозаика», Тверь

РООО помощи людям с синдромом Дауна «Солнечный луч», Тюмень

Центр помощи детям «Звёздный дождь», Челябинск

ЗРОО «Поддержка инвалидов с синдромом Дауна и их семей «Наш мир», Чита

ЯРООИ «Лицом к миру», Ярославль

АРОО «Солнечный круг», Барнаул

ОООРДОВ «Радуга», Иркутск

БФ «Наши дети», Рязань

Послы фонда

У Даунсайд Ап много друзей и единомышленников. Но особенно, мы рады представить Послов фонда — известную телеведущую, актрису и певицу Эвелину Бледанс, актера театра и кино Ричарда Бондарева, олимпийского чемпиона, серебряного медалиста Олимпиады в Сочи, двукратного призера чемпионатов мира Александра Легкова.

Эвелина Висвальдовна Бледанс родилась 5 апреля 1969 года в Ялте. В школьные годы будущая звезда не только отлично училась, но и посещала хореографический кружок и занималась в театральной студии. Во время проведения киносъемок в Ялте вместе с подружкой Эвелина несколько раз снималась в массовке. После окончания школы Бледанс поступила в ЛГИТМиК (курс Игоря Владимирова), который окончила с отличием в 1990 году. Как лучшая выпускница курса, стажировалась в театральном центре Юджина О’Нила (США).

Актриса в прямом смысле слова проснулась знаменитой после яркой и запоминающейся роли в юмористическом сериале «Маски-Шоу», где она сыграла сексапильную медсестру. Несмотря на то, что образ стал «визитной карточкой» актрисы, участие в сериале Эвелины было недолгим. На сегодняшний день актриса сыграла более 40 ролей в фильмах и сериалах, работает ведущей многочисленных шоу. С 2009 года Эвелина играет главную роль в антрепризе Станислава Садальского «Декоратор любви». В том же году артистка выпустила сольный альбом «Главное – любить!».

Но, бесспорно, одним из главных событий, которое буквально перевернуло жизнь актрисы, стало рождение сына Семена. У мальчика синдром Дауна, Эвелина и ее муж, продюсер Александр Семин, узнали о генетической аномалии малыша во время беременности. По словам актрисы, они с мужем не сомневались, что оставят ребенка. С рождения маленький Семен стал знаменитым блоггером, а звездная мама из актрисы превратилась в общественного деятеля, активно выступающего за равные возможности детей с синдромом Дауна, за их самореализацию и изменение отношения общества к ним. Кроме того, Эвелина Бледанс выступила инициатором законопроекта, защищающего право «солнечных детей» на жизнь и запрещающего врачам предлагать женщинам отказываться от таких малышей в роддомах.

Ознакомьтесь так же:  Гайморит и кормление грудью

На прошедшей в Сочи Паралимпиаде Эвелина вошла в число факелоносцев. Актриса активно участвует в различных благотворительных и социальных мероприятиях. Кроме того, известная телеведущая ведет блог от имени сына, в котором старается изменить отношение общества к детям синдромом Дауна. Актриса несколько раз обращалась к премьер-министру РФ Дмитрию Медведеву с просьбой запретить российским врачам советовать будущим мамам прерывать беременность, если у ребенка были диагностированы врожденные заболевания.

Эвелина и Александр оказывают помощь родителям детей, родившихся с таким же синдромом. Актриса является почетным Послом фонда «Даунсайд Ап».

Ричард Александрович Бондарев родился 1 марта 1985 года в Москве. У актера есть еще сестра и два брата, один из которых с синдромом Дауна. По словам самого Ричарда, он никогда не придавал особого значения, что брат «не как все». Но именно диагноз близкого человека стал для актера важным поворотным моментом в жизни. Ричард является Послом благотворительного фонда «Даунсайд Ап». Актер старается внести свой вклад и изменить отношение общества к людям с синдромом Дауна и другими врожденными заболеваниями.

Актерская карьера Ричарда началась в 2002 году, когда будущая звезда сразу после школы поступил во ВГИК на курс И.Н. Ясуловича. В 2006 году за роль в выпускном спектакле «Рождество в доме синьора Купьелло» получил премию «Золотой лист» за лучшее исполнение мужской роли, а за «Осторожно, дети» — за лучшую характерную роль. В 2008 году ему вручили диплом «За лучшую роль второго плана» на фестивале «Русская классика» в Лобне.

По итогам окончания института в 2006 году отмечен дипломом «Интеллектуальные ресурсы России» и включен в справочник «Лучшие выпускники высших учебных заведений Москвы».

С 2006 года Бондарев работает в труппе Московского Театра Юного Зрителя. Помимо основной сцены с 2010 года сотрудничает с театром «Практика». На телевизионном канале «Карусель» ведет популярные детские программы «Волшебный чуланчик» и «Бериляка учится читать». Еще студентом дебютировал на экране в сериале «Прощальное эхо». Впоследствии снялся во многих лентах, в том числе в сериалах «Громовы. Дом надежды», «Крапленый», «Два цвета страсти», «Выжить После» и другие. Двумя последними его работами стали съемки в сериалах «Провокатор» и «Окрыленные».

Александр Геннадьевич Легков — олимпийский чемпион, серебряный медалист Олимпиады в Сочи, двукратный призер чемпионатов мира. Среди других значимых побед значатся Малый Хрустальный Глобус и многодневка «Тур де Ски». Дважды Легкову удавалось занять вторую строчку в общем зачете Кубка мира по итогам сезона.

Александр родился 7 мая 1983 года в подмосковном Красноармейске. У будущего спортсмена было много примеров для подражания. Его отец, Геннадий Викторович, любил играть в футбол и хоккей с мячом, мама, Ирина Николаевна, занималась легкой атлетикой, а старший брат Виктор — биатлоном. В 12 лет Саша вместе с командой «Вихрь» стал победителем первенства Московской области по хоккею. Но хоккейная карьера не сложилась. Юный спортсмен увлекся биатлоном, а через некоторое время начинает заниматься лыжами. В 2001 году Александр попадает в юниорскую сборную, а его наставником становится Бородавко Юрий Викторович.

В 2003 году первые серьезные победы. Александр занял 1 место на Континентальном Кубке, проходившем в городе Красногорск. На международных соревнованиях FIS в этом же городе в 2005 году он занимает 3 место на дистанции 2Х15 в гонке преследования. В 2006 году на Чемпионате России в Рыбинске занимает второе место в марафоне. Тот же год — первое место на ЧМ среди юниоров в Словении (гонка преследования, 20 км). В последующие годы Легков уверенно завоевывал одну за награду за другой. В 2011, 2012 годах Александр входил в пятерку сильнейших лыжников мира. К 2013 году Легков прибрел настоящую славу лучшего, взрывного, умеющего побеждать и атаковать.

Олимпиада в Сочи в 2014 году стала для спортсмена моментом настоящего триумфа. Александр стал олимпийским чемпионом в марафоне (50 км). Тогда весь пьедестал почета был занят российскими спортсменами. Серебряным призером стал Максим Вылегжанин, а «бронзу» получил Илья Черноусов.

Синдром Дауна – что это?

Синдром Дауна — самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, каждый 700й-800й ребенок на планете появляется на свет с синдромом Дауна. Это соотношение одинаково в разных странах, климатических зонах, социальных слоях. Оно не зависит от образа жизни родителей, их здоровья, вредных привычек, цвета кожи, национальности. В нашей стране ежегодно рождается около 2200 детей с синдромом Дауна. Мальчики и девочки с синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может. Детей с синдромом Дауна «вылечить» нельзя, ведь это не болезнь. Но им можно помочь.

Подавляющее большинство детей с синдромом Дауна может научиться ходить, есть, одеваться, говорить, играть, заниматься спортом. В настоящее время нет никаких сомнений в том, что дети с синдромом Дауна обучаемы. Как у любого из нас, у человека с синдромом Дауна есть свои сильные и слабые стороны, привычки и предпочтения, увлечения и интересы.

Несомненно и то, что дети с синдромом Дауна гораздо лучше реализуют свой потенциал, если живут дома, в атмосфере любви. Если у них есть возможность заниматься по программам ранней помощи и получать качественное медицинское сопровождение, ходить в детский сад и в школу, дружить со сверстниками и комфортно чувствовать себя в обществе.

Слово «синдром» подразумевает наличие определенных признаков или характерных черт. Синдром Дауна впервые описал в 1866 году британский врач Джон Лэнгдон Даун. Почти сто лет спустя, в 1959 году, французский ученый Жером Лежен обосновал генетическое происхождение этого синдрома, которое определяется наличием в клетках человека дополнительной хромосомы.

После слияния мужской и женской половых клеток образуется одна клетка, причем количество хромосом новой оплодотворенной яйцеклетки удваивается и достигает 46. Из них 23 хромосомы принадлежат материнской клетке и 23 — отцовской. Но иногда при зарождении новой жизни происходят отклонения. У людей с синдромом Дауна в 21-й паре присутствует дополнительная хромосома. Она появляется в результате генетической случайности и вследствие этого в клетках оказывается по 47 хромосом.

Ознакомьтесь так же:  Синдром дауна как часто рождаются

Наличие этой генетической аномалии обуславливает появление ряда особенностей , вследствие которых ребенок будет медленнее развиваться и позже своих ровесников проходить общие для всех детей этапы развития. Таким малышам труднее учиться. И все же большинство детей с синдромом Дауна может делать то, что умеют делать другие дети.

Даунсайд Ап — фонд, который меняет жизнь

Наша миссия: Изменим к лучшему жизнь людей с синдромом Дауна в России.

Наше видение: Даунсайд Ап стремится к тому, чтобы люди с синдромом Дауна жили полноценной жизнью в условиях, которые обеспечивают их достоинство как личности, а также способствуют активному участию в жизни общества и уверенности в себе. Люди с синдромом Дауна должны иметь равные с остальными возможности реализовать свои жизненные устремления.

Наши цели:

  • Содействовать социальной адаптации и интеграции в общество детей и молодых людей с синдромом Дауна.
  • Способствовать профилактике социального сиротства детей с синдромом Дауна.

Все новости

В новоульяновском психоневрологическом интернате не только лечат, здесь воспитывают трудом, плюс развита система поощрений. Педагоги не устают повторять, что даже их воспитанников очень важно хвалить за что-то хорошее, и каждому — знать, что он лучший.

Общественный фонд «Солнечный дом» уже четвертый год рассказывает о жизни семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, с помощью ярких креативных проектов. В их числе — новая фотовыставка «Особенная мама», открывшаяся для посетителей 7 декабря в областном музее изобразительных искусств.

Новые проект «Футбол для детей с синдромом Дауна» набирает обороты в Нижнем Новгороде

Дополнительную помощь будут оказывать в Москве семьям детей с синдромом Дауна

Поделиться в социальных сетях:

Фото: m24.ru/Михаил Сипко

В Москве будут оказывать медицинскую, психологическую и социальную помощь семьям с детьми, страдающими синдромом Дауна. Об этом в интервью m24.ru рассказала главный врач детской клинической больницы имени Филатова, главный неонатолог департамента здравоохранения Москвы Антонина Чубарова.

«Сейчас в городе рассматривается программа ранней комплексной медико-психолого-социальной помощи семье, в которой у новорожденного ребенка есть риск стать инвалидом. Пока решено сконцентрироваться на одной категории семей, нуждающихся в ранней помощи – там, где родились дети с синдромом Дауна», – пояснила Чубарова.

По ее словам, это будет помощь команды специалистов: медика, психолога, социального работника и специального педагога, который будет работать с ребенком по развивающим методикам. «Задача – сохранить семью, а родителям дать возможность существовать полноценной жизнью. Концепция на уровне города пока разрабатывается», – добавила главный неонатолог.

«Активные занятия с такими детьми могут привести к тому, что они будут максимально социализированы»

Руководитель Центра коррекции развития детей раннего возраста «НИКИ педиатрии имени Вельтищева» Елена Кешишян уверена, что в первую очередь семье нужна психологическая и социальная помощь специалистов. «Понятно, что родители испытывают сильный шок, если у них рождается ребенок с синдромом Дауна. Многие к этому не готовы, и им кажется, что они не смогут справиться с этой проблемой. Наша задача, как медиков, сделать так, чтобы семья не была брошена на произвол судьбы», – пояснила она.

По ее словам, детям с синдромом Дауна нужно минимальное медицинское вмешательство. «В первый год такие дети немного отличаются от остальных по тому, как они развиваются, как навыки все прирастают. Но если у ребенка нет врожденного порока сердец, то медицинский подход не отличается от других», – отметила собеседница m24.ru.

Кешишян добавила, что подобную комплексную помощь в Москве раньше исполняли специализированные центры. «У нас в Москве был «Даунсайд Ап» центр, который занимался такой поддержкой семьи в плане развития детей. На сегодняшний день весь мир пришел к тому, что активные занятия с такими детьми могут привести к тому, что они будут максимально социализированы. Это значит, что они могут заниматься определенным видом работы, они могут заниматься спортом, раньше это было очень сложно», – заключила эксперт.

Кроме того, такие дети могут бесплатно отдохнуть в московских лагерях. В этом году в лагерях протестируют электронные браслеты, способные сообщить местонахождение ребенка и его биометрические данные. А также сделают специальный чат-бот в мессенджерах, который будет присылать полезные инструкции родителям: например, какие вещи необходимо собрать в лагерь.

ПОЛНОСТЬЮ ИНТЕРВЬЮ С АНТОНИНОЙ ЧУБАРОВОЙ ЧИТАЙТЕ ЗДЕСЬ.

Электронный журнал о благотворительности

Primary Navigation

В Москве открылась благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО в поддержку людей с синдромом Дауна

В преддверии Чемпионата мира по футболу FIFA 2018 в России, в Международный день защиты детей на 2 этаже терминала D в Международном аэропорту Шереметьево открылась благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО, главными героями которой стали дети и подростки с синдромом Дауна из группы по футболу и известные футболисты.

В съемках для фотопроекта приняли участие футболисты сборной России, игроки московских и петербургских клубов, футбольные тренеры, легенды футбола и спортивные комментаторы: Сергей Игнашевич, Игорь Акинфеев, Алексей и Василий Березуцкие, Марио Фернандес, Алан Дзагоев, Александр Головин, Сергей Овчинников, Виктор Онопко, Алан Гатагов, Дмитрий Сенников, Дмитрий Ананко, Артем Ребров, Виктор Набутов, Владимир Стогниенко, Александр Самедов, Евгений Алдонин, Олег Корнаухов, Дмитрий Булыкин, Виктор Гусев, Роман Широков, Далер Кузяев, Андрей Лунев, Джамалдин Ходжаниязов, Доменико Кришито, Игорь Смольников, Александр Ерохин и Юрий Жирков. Авторами работ стали известные фотографы Москвы и Санкт-Петербурга: Иван Куринной, Олег Бабенко и Екатерина Манаенко.

На открытие выставки собрались представители государственных структур и эксперты футбольного мира. С приветственным словом в поддержку людей с синдромом Дауна к гостям обратились: Елена Игоревна Богданова из Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы, Ольга Викторовна Джумачук из Департамента спорта и туризма города Москвы, Александр Махов – декан факультета физической культуры РГСУ и главный тренер группы по футболу для людей с синдромом Дауна, Екатерина Смольникова – основательница благотворительной инициативы семей спортсменов «Play and Help», ведущая авторской программы Zenit Family на «Зенит-ТВ» и ее супруг Игорь Смольников – защитник ФК «Зенит» и игрок сборной России, директор фан-клуба «Спартак Москва» Валентин Аркадьевич Коршунов, пресс-атташе ФК «Локомотив» Андрей Бодров, а также участники фотопроекта, легенды и эксперты футбола Дмитрий Ананко, Олег Корнаухов и Алан Гатагов. Главными гостями, конечно же, стали семьи, воспитывающие юных футболистов с синдромом Дауна.

Ознакомьтесь так же:  Выделения как сопли и задержка

С 2015 года эти и другие ребята тренируются под руководством Александра Махова, при поддержке социальной программы FIFA «Футбол во имя надежды» и БФ «Даунсайд Ап». По мнению фонда «Синдром любви», такие группы должны быть в каждом городе нашей страны. Сбор средств на организацию региональных групп и первых всероссийских соревнований по футболу среди людей с синдромом Дауна – важные задачи, которые еще предстоит решить фонду. Поддержать инициативу фонда и помочь собрать средства может каждый, внеся пожертвование на сайте благотворительного фонда «Синдром любви».

Екатерина Смольникова: «Для нас большая радость и огромная честь принять участие в организации съемок в Санкт-Петербурге с футболистами «Зенита». Очень радостно, что наши спортсмены не только играют, но и помогают. И для них это тоже большая честь. Не хотелось бы разделения, потому что футбол это тот вид спорта, который объединяет вообще всех людей в мире. И хочется, чтобы фонд «Синдром любви» со своей прекрасной инициативой #ФУТБОЛВОБЛАГО развивался, создавались команды, и они побеждали, шли вперед, потому что в футболе нет ограничений. Это прекрасная фотовыставка, где задействованы знаменитые и очень хорошие спортсмены. Очень радостно, что столько людей поддерживают».

БФ «Синдром любви» выражает благодарность: волонтерам-фотографам проекта Ивану Куринному, Олегу Бабенко и Екатерине Манаенко, волонтерам-стилистам Ирине Пантеевой и Людмиле Сорокиной, социальной программе FIFA «Футбол во имя надежды», Международному аэропорту «Шереметьево», ПФК ЦСКА, ФК «Спартак», инициативной группе болельщиков «Спартаковцы», особенно Антону Стременовскому, ФК «Зенит», ФК «Локомотив», благотворительной инициативы семей спортсменов «Play and Help», ООИ «Даун Центр» за оказанную поддержку в проведении и организации фотовыставки #ФУТБОЛВОБЛАГО.

Благотворительная фотовыставка #ФУТБОЛВОБЛАГО реализована с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

Некоммерческое партнерство «Синдром Дауна»

Знаете больше?

Пожалуйста, сообщите нам больше информации об организации — Некоммерческое партнерство «Синдром Дауна».

Общественные организации просят врио мэра Москвы поддержать учреждение должности омбудсмена по делам инвалидов

Ряд руководителей общественных организаций, работающих с инвалидами, обратились к врио мэра Москвы Сергею Собянину с просьбой поддержать инициативу учреждения должности Уполномоченного по правам человека с…

Общественные организации, защищающие интересы детей с синдромом Дауна, объединятся

С предложением объединить усилия родительских ассоциаций, работающих в интересах детей с синдромом Дауна, выступил председатель правления Некоммерческого партнерства «Синдром Дауна » Анатолий Рабинович. Предложение прозвучало…

БФ «СИНДРОМ ЛЮБВИ»

Название организации

Полное наименование:
БФ «СИНДРОМ ЛЮБВИ»

Краткое наименование с ОПФ:
БФ «СИНДРОМ ЛЮБВИ»

Организационно-правовая форма:
Благотворительный фонд

Об организации

Основная деятельность

Благотворительный фонд «Синдром любви» был учрежден в 2016 году Фондом «Даунсайд Ап».

Вот уже 20 лет благотворительный фонд «Даунсайд Ап» является лидером в реализации программ ранней помощи детям с синдромом Дауна и их семьям, а также признанным экспертом в создании педагогических методик и технологий в области развития детей с синдромом Дауна категории 0+. С 2016 года Фонд приступил к формированию педагогических и социальных программ поддержки детей и подростков категории 7+.

Помочь людям с синдром Дауна можно более широкими способами, в частности, знакомя общественность с миром людей с синдромом Дауна, вовлекая в благотворительные проекты широкие массы населения, оказывая содействие в освоении подростками и взрослыми с синдромом Дауна новых видов деятельности. Для решения этих задач в 2016 году и был открыт Благотворительный Фонд «Синдром любви», оказывающий поддержку людям с синдромом Дауна всех возрастов.

На Фонд «Синдром любви» возложена важная задача – сбор средств на текущие и новые программы Фонда «Даунсайд Ап» поддержки людей с синдромом Дауна.

Миссия Фонда «Синдром любви»: Мы создаем возможности для полноценной жизни людей с синдромом Дауна.

Видение будущего

Результатом работы фонда мы видим мир, в котором для людей с синдромом Дауна открыто много различных возможностей. Они растут в любящих семьях, получают образование и трудятся. Они занимаются спортом, развивают свои творческие способности и участвуют в жизни общества.

Общество знает и толерантно относится к людям с синдромом Дауна. В России реализуются государственные программы для адаптации семей, развития людей с синдромом Дауна, их профессиональной реализации.

ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ ФОНДА

1. Привлечение общественного внимания к проблемам людей с синдромом Дауна

2. Повышение уровня знаний и толерантности общества о синдроме Дауна

3. Привлечение частного и корпоративного финансирования программ и мероприятий,

направленных на помощь, поддержку людей с синдромом Дауна

4. Запуск новых программ поддержки людей с СД

5. Создание условий для развития социального предпринимательства, направленного на

решение проблем людей с синдромом Дауна.

6. Консолидация родительского сообщества для защиты прав и продвижения людей

с синдромом Дауна.

7. Поддержка партнеров из числа НКО, поддерживающих людей с синдромом Дауна.

НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Собираем средства для программ Даунсайд Ап и партнеров, а также реализуем собственные проекты по следующим направлениям:

  • Раннее развитие детей с синдромом Дауна
  • Поддержка семьи человека с синдромом Дауна
  • Поддержка взросления человека с синдромом Дауна
  • Профориентация и трудоустройство человека с синдромом Дауна
  • Спорт людей с синдромом Дауна
  • Творчество людей с синдромом Дауна
  • Развитие самостоятельности людей с синдромом Дауна
  • Развитие родительского сообщества
  • Поддержка партнерских НКО

Адрес:
Россия, Москва, 3-я Парковая улица, 14А

Фактический адрес:
Россия, Москва, 3-я Парковая улица, 14А

Телефон:
+7 (977) 418-45-00

About the Author: admin