Рецессивный ген дальтонизма локализован в х-хромосоме

Для того, чтобы оценить ресурс, необходимо авторизоваться.

В практикуме последовательно, в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта, изложены методики работы с микроскопом в цитогенетических работах; методики приготовления постоянных, временных препаратов с учетом возможностей по объему часов и необходимых материалов, оборудования. Для практического освоения закономерностей наследования, основ молекулярной, популяционной генетики; методов генетики позволяющих создавать новые сорта и гибриды по каждой теме рекомендуются задачи, в которые введены вопросы с элементами проблемности и УИРС. Для систематического контроля и самостоятельной работы предлагаются тесты, дается краткий словарь генетических терминов. Практикум рекомендуется для преподавателей, аспирантов, студентов высших учебных заведений по агрономическим специальностям.

Оглавление:

Рецессивный ген дальтонизма локализован в х -хромосоме женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым

Ответ или решение 1

Обозначим хромосому, с которой сцеплен ген, отвечающий за развитие дальтонизма как «X d », тогда половая хромосома, ответственная за развитие нормального цветоразличения будет выглядеть как «X D ».

Мужчина, нормально различающий цвета будет обладать набором хромосом X D Y и продуцировать сперматозоиды X D и У . Женщина — дальтоник — X d X d , продуцировать яйцеклетки: X d .

Возможные варианты потомства этой пары:

здоровые девочки X D X d (50%);

мальчики – дальтоники X d Y (50%).

Ответ: вероятность рождения ребенка, страдающего дальтонизмом у этой пары — 50% (все мальчики).

Решите эту задачу подробно (я очень прошу)
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Экономь время и не смотри рекламу со Знаниями Плюс

Проверено экспертом

P XDXd x XDY генотипы родителей
G XD Xd XD Y гаметы родителей
F1 XDXD XDXd XDY XdY генотипы детей
девочки мальчики фенотипы детей
здорова здорова, здоров дальтоник
но является
носителем
гена дальт,
сама различает
цвета норм.

Ответ: мальчик получил ген дальтонизма от матери, так как от отца ему перешла Y — хромосома, которая несет только полоопределяющую роль.

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Посмотри видео для доступа к ответу

О нет!
Просмотры ответов закончились

Подключи Знания Плюс для доступа ко всем ответам. Быстро, без рекламы и перерывов!

Не упусти важного — подключи Знания Плюс, чтобы увидеть ответ прямо сейчас

Рецессивный ген дальтонизма локализован в х -хромосоме женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением какова вероятность рождения дальтоника

Хочешь пользоваться сайтом без рекламы?
Подключи Знания Плюс, чтобы не смотреть ролики

Больше никакой рекламы

Хочешь пользоваться сайтом без рекламы?
Подключи Знания Плюс, чтобы не смотреть ролики

Больше никакой рекламы

Ответы и объяснения

Ответы и объяснения

  • nmikhaylova
  • хорошист

P ♀XdXd (женщина-дальтоник) x ♂ XDY (мужчина — здоровый)
G Xd XD Y
F XDXd (женщина — носитель)
XdY (мужчина — дальтоник)
1:1
Вероятность рождения дальтоника — 50процентов

Рецессивный ген дальтонизма локализован в х-хромосоме

Часть 1. Выберите один правильный ответ.

А1. Генотип – это:

А) совокупность всех генов организма, взаимодействующих между собой и с факторами внешней среды;

Б) совокупность генов всех особей популяции;

В) совокупность внешних и внутренних признаков организма.

А2. Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется:

А) генотип; Б) ген;

В) генофонд; Г) кариотип.

А3. Скрещивание родительских форм, наследственно различающихся по двум парам признаков, называется …

А) близкородственным; Б) отдаленным;

В) моногибридным; Г) дигибридным.

А4. Сцепленными называются гены, которые:

А) проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии;

Б) расположены в гомологичных хромосомах;

В) расположены в одной хромосоме.

А5. Генотип дигетерозиготной особи может быть обозначен:

А6. Определите фенотип морских свинок, обладающих генотипом АаВв (окраска шерсти: А – темная; а – светлая; форма шерсти: В – лохматая; в – гладкая):

А) темная шерсть, лохматая;

Б) светлая шерсть, лохматая;

В) темная шерсть, гладкая;

Г) светлая шерсть, гладкая.

А7. Хромосомы по которым самки и самцы отличаются друг от друга называются…

А) аутосомными; Б) гомологичными;

В) половыми; Г) гаплоидными.

А8. Кто из детей, отец которых не болен гемофилией, а мать внешне здорова, но является носительницей этого заболевания (Х h несет ген гемофилии), будет болен?

А) Дочь (ХХ h ). Б) Дочь (ХХ).

В1. Напишите все варианты гамет, которые образуются у данного гетерозиготного организма ААВвСс.

В2. Решите задачу.

У крупного рогатого скота ген комолости (безрогости) доминирует над геном рогатости. Какой фенотип и генотип будет иметь потомство от скрещивания рогатого быка с гомозиготными коровами? Определите формулу расщепления гибридов второго поколения по генотипу и фенотипу.

С1. Решите задачу.

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Тема: «Закономерности наследственных признаков»

В1. АВС, АВс, АвС, Авс.

В2. Дано: Решение:

А – комолость Р АА х аа

а – рогатость комол. рогат.

Ответ: все потомство комолое по фенотипу, гетерозиготно Аа по генотипу.

С1. Дано: Решение:

D – норм. зрение Р Х D Х d х Х D Y

d – дальтонизм норм. зр. норм. зр.

G X D , X d ; Х D , Y

F 1 X D X D , X D Y , X D X d , X d Y .

норм. зр. норм. зр. норм. зр. дальт.

Ответ: генотип матери X D X d , генотип отца X D Y ; дочери могут иметь генотипы X D X D , X D X d , сыновья имели генотип X d Y ; сыновья получили ген цветовой слепоты от матери.

Новости биологии

вторник, 29 ноября 2011 г.

Сцепленное наследование. Генетика пола.

Задача № 1 . У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с X – хромосомой. Дети отца гемофилика и здоровой матери вступают в брак со здоровыми людьми. Какова вероятность появления гемофилии у внуков?
Задача № 2. Рецессивный ген дальтонизма локализован в X – хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
Задача №3. Женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами (гипертрихоз). Какие дети могут родиться, если рецессивный ген дальтонизма локализован в Х – хромосоме, а ген волосатых ушей в Y – хромосоме.

11 комментариев:

1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1 ХHХh ХHУ
(носит;♀) (здор; ♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носит) (здор)
G ХH Хh ХH У
F1 ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ
(здор;♀)(здор;♂) (носит;♀)(гемоф;♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХH ХHУ
Фенотип (здор) (здор)
G ХH ХH У
F1 ХHХH ХHУ
(здор;♀) (здор;♂)
Ответ: Из 6 внуков 4 здоровых, 1 носитель,1 гемофилик. 16.7% вероятность появления гемофилии у внуков.

1 1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1=ХHХh;ХHУ
(носительница ♀) (здоровый ♂)

Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носительница) (здоровый)
G ХH Хh ХH У
F1=ХHХH; ХHУ; ХHХh; ХhУ
(здоровая ♀)(здоровый ♂) (носительница ♀)(гемофилик ♂)

№1. Дано:
ХА — здоровый
Ха — гемофилик
Решение:
Р: муж.ХаУ * жен.ХАХА
по Ф: гемоф. ; здоровая
G: Ха и У ; ХА
F1: ХАХа; ХАУ
по Ф: жен.нос.гем.; муж.здоровый
-Р: жен.хАха * муж.хАу
по Ф: нос.гем. ; здоровый
G: хА и ха ; хА и у
F2: хАхА; хАу; хАха; хау
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.
-Р: муж.хАу * жен.хАхА
по Ф: здор. ; здор.
G: хА и у ; хА
F2: хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.
все F2: хАхА; хАу; хАха; хау; хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.; зд.жен.; зд.муж.
Ответ: 16.7% появления гемофилика и 16.7% появления здоровой женщины, носительницы гемофилии.

№2. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
Решение:
Р: муж.хау * жен.хАха
по Ф: дал. ; здор.
G: ха и у ; хА и ха
F1: хАха; хаха; хАу; хау
по Ф: жен.зд.; жен.дал.; муж.зд.; муж.дал.
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.

№3. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
уа — гипертрихоз
Решение:
Р: жен.хаха * муж.хАуа
по Ф: дал. ; зд. с гип.
G: ха ; хА и уа
F1: хАха; хауа
по Ф: жен.зд.; муж.дал. с гип.
Ответ: т.к. гипертрихоз расположен в У-хромосоме, значит гипертрихоз может быть только у мужчин.
(если отец имел нормальное зрение)
может ротиться девочка с нормальным зрением (хАха) 50% и мальчик дальтоник с гипертрихозом (хауа) 50%.

Ознакомьтесь так же:  Мейбомиевом блефарите

Р. ♀ X ♂
по Г. XHXH x XhY
по Ф. здор. х больн.
G. XH Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂здор.)

1 ребёнок ♀
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XHY
по Ф. носит. х здор.
G. XH Xh XH Y
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.) XhXH(♀ носит.) XhY(♂ больн.)

2 ребёнок ♂
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXН х XHY
по Ф. здор. х здор.
G. XH Y ХH
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.)

Из 6 внуков: 4 здоровых, 1 носитель гемофилии, 1 больной ею
4 : 1 : 1

Задача № 2
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XhY
по Ф. носит. х больн.
G. XH Xh Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂ здор.) XhXh (♀ больн) XhY(♂ больн.)

У них может родиться дочь дальтоник, а вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников 50%

Р. ♀ X ♂
по Г. XhXh х XHYh
по Ф. больн. дальт. х здор., но с гипертрихозом
G. Xh Xh XH Yh
F1. XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом) XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом)

Родятся 2 девочки с хорошим зрением, но они будут носителями дальтонизма
и 2 сына больные дальтонизмом и с гипертрихозом

№1.Дано: Xh – гемофилия, XH – здоровый.
Найти: F2.
Решение:
1)Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XhY
По Ф.здорова; гемофил.
G. XH; Xh; Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.
2) а) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XHY
По Ф. здоровая, носит; здоровый
G. XH; Xh; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂; XHXh — здоровая. ♀носит; XhY — гемофилик ♂.
б) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XHY
По Ф. здоровая,; здоровый
G. XH; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂.
Ответ: по фенотипу 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков
№2. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XhY
По Ф.здорова, носит; дальтонизм
G. XH, Xh; Xh, Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.; XhXh – дальтон. ♀, XhY – дальтон. ♂.
Ответ: У них может родиться дочь дальтоник. Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников 9:1.
№3. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый,Yh – гипертрихоз, YH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XhXh; XHYh
По Ф. дальтонизм; гипертрихоз
G. Xh; XH, Yh.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит. дальтон.; XhYh – дальтоник; гипертрихоз ♂.
Ответ: по генотипу F1 XHXh; XhYh, по фенотипу — здоровая. ♀носит. дальтон. и дальтоник; гипертрихоз ♂.

2.
Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХhУ
Фенотип (здор) (дал)
G ХH Хh Хh У
F1 ХHХh ХHУ ХhХh ХhУ
(зд;♀)(зд;♂) (дал;♀)(дал;♂)
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.
3.
Р ♀ X ♂
Генотип ХhХh ХHУh
Фенотип (дал) (гип)
G Хh ХH Уh
F1 ХHХh ХhУh
(дал;♀) (дал,гип;♂)
Ответ:потомство по генотипу ХhХH,ХhУh , по фенотипу ♀ здоровая,но носительница гена дальтонизма, ♂ дальтоник,имеет гипертрихоз.(50% на 50%).

Девочки, признак гипертрихоз или дальтонизм (Д)и (д) необходимо обозначать другой буквой, чтобы не произошло путаницы.

№1. Решение:
Р: ♀ XHXH x ♂ XhY
Фенотип: здор.♀ ; больн.♂
G: XH ; Xh, Y
F1: XHXh (больн.♀) ; XHY (здор.♂)
Р: ♀ XHXh x ♂ XHY
Фенотип: больн., здор.
G: XH, Xh ; XH, Y
F2:XHXH(здор.♀);XHY(здор.♂); XHXh(здор.♀); XhY(больн.♂)

Р: ♀ XHXH x ♂ XHY
Фенотип: здор.; здор.
G: XH ; XH, Y
XHXH (здор.♀) ; XHY (здор.♂)
Ответ: 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков

№2. Дано:
XH — здоровый
Xh — дальтоник
Решение:
Р: ♀ XHXh x ♂ XhY
Фенотип: здорова, дальтон.
G: XH, Xh ; Xh, Y
А1: XHXh(здор.♀); XHY(здор.♂); XhXh(дальтон.♀); XhY(дальтон.♂)
Ответ: дочь-дальтоник родиться может, 25% вероятности рождения первых 2-ух сыновей-дальтоников.

№3.Дано:
Xh — дальтонизм
XH — здоровый
Yh — гипертрихоз
YH — здоровый
Решение:
Р: ♂ XhXh x ♂ XHYh
Фенотип: дальтон., гипертрихоз.
G: Xh ; XH, Yh
F1: XHXh(здор.♂ и носит дальтон.); XhYh( дальтон.♂, гипертрихоз)
Ответ: по фенотипу 50% на 50% ; по генотипу XHXh, XhYh.

Задача№1
Р. ♀ x ♂
по Г. ХНХН XhY
по Ф. зд. гем.
G XH Xh Y
F1 XHXh(носительница),XHY(гемофилик)

Р. ♀ x ♂
по Г XHXh XHY
по Ф. носит. зд.
G XH Xh XH Y
F2 XHXH(зд.),XHXh(нос.),XHY(зд.),XhY(гемоф.)

Р. ♀ x ♂
по Г. XHXH XHY
по Ф. зд. зд.
G XH XH Y
F2 XHXH(зд.),XHY(зд.)

Ответ: гемофилия появилась только у одного внука из 6, значит вероятность появления гемофилии 16,7 %

Дашков Максим Леонидович, репетитор по биологии в Минске

Качественная подготовка к централизованному тестированию, к поступлению в лицей

+375 29 751-37-35 (МТС) +375 44 761-37-35 (Velcom)

Поделиться с друзьями

Главное меню

Для учащихся и учителей

Консультация репетитора

Поиск по сайту

Здравствуйте,меня зовут Алена.

Мне нужна ваша помощь, не могу понять эту задачу, помогите.

Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).

Задача отличная, за исключением одной «ложки дёгтя» в условии. Но обо всём по порядку.

Вводим обозначения генов, указываем их локализацию (Х-хромосома), а также расстояние между ними:

Здоровая девушка имеет в генотипе доминантные гены А и В. Однако её мать – дальтоник (Х Аb Х –b ), а отец – гемофилик (Х аВ Y). Значит, девушка унаследовала от матери рецессивный ген b, а от отца – рецессивный ген а. Генотип девушки: X Ab X aB (такое положение сцепленных генов называют транс-положением).

В отношении генотипа её мужа всё не так просто. В условии задачи сказано, что его родители здоровы. Однако это не означает, что сам мужчина также здоров. Генотип его отца очевиден: X AB Y. Но отец передаёт сыну не Х, а Y-хромосому и, следовательно, не определяет такие признаки сына, как свёртываемость крови и цветовое зрение. У мужчин эти признаки определяются генами, унаследованными от матери.

Всё, что мы знаем о матери мужчины – то, что она здорова. При этом она может быть гомозиготной по генам А и В (Х АВ Х АВ ), а также может быть носительницей гемофилии(Х АВ Х аВ ), или дальтонизма(Х АВ Х Аb ), либо обоих заболеваний сразу (например, Х АВ Х ab ).

Соответственно и её сын может быть здоровым (Х АВ Y), гемофиликом (Х аВ Y), дальтоником (Х Аb Y) или страдать обоими заболеваниями (Х ab Y).

Таким образом, при формулировании условия автор задачи мог:

1) Предполагать, что мы рассмотрим все четыре варианта генотипа мужчины, проведём четыре скрещивания и дадим четыре группы ответов. Это маловероятно.

2) «Накосячить» в формулировке условия, полагая, что из фразы «родители которого здоровы» мы сделаем однозначный вывод, что их сын также здоров (Х АВ Y). Скорее всего, автор предполагал именно этот вариант. Его мы и рассмотрим далее:

Допустим, что мужчина здоров. Записываем генотипы родителей, выписываем гаметы. При этом учитываем, что у матери формируются четыре типа гамет в неравном соотношении: две кроссоверные (в сумме составляют 9,8%, т.е. каждой – по 4,9%) и две некроссоверные (в сумме 100% – 9,8% = 90,2%, т.е. каждой – по 45,1%).

У отца формируются два типа гамет в равном соотношении – по 50% (кроссинговер между Х и Y хромосомами на участке, содержащем интересующие нас гены А и В, не происходит).

Составив решётку Пеннета, мы видим, что в этой семье все дочери здоровы. Т.е. вероятность рождения здоровой девочки – 50%. Вероятность рождения здорового мальчика: 0,049 × 0,5 = 0,0245 или 2,45%.

Ответ: вероятность рождения здоровой девочки – 50%, здорового мальчика – 2,45%.

GlazaDoc.Ru

Все о заболеваниях глаз, способах их диагностики и лечения.

Ген дальтонизма рецессивный

  • Home
  • Разное
  • Ген дальтонизма рецессивный

У человека ген дальнозоркости (A) доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген дальтонизма рецессивный (d) и сцеплен с Х-хромосомой.

Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой.Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье дальнозорких детей-дальтоников и их пол.

Родители : (ж)АаХDXd * (m) aaХDУ (генотипы родителей)

гаметы : AXD,AXd,aXD,aXd ; aXD,aУ

дети : девочки: AaXDXD(дальнозорк, не стр дальт),AaXDXd(дальноз, не стр дальт),aaXDXD(норм зрениие, не стр),aaXDXd,( норм. зрен, не стр дальт)

мальчики: AaXDY,(дальноз, не стр дальт) AaXdY(дальн, стр дальт), aaXDY(норм зрен, не стр дальт), aaXdY( норм зрение, стр дальт)

Вероятность дальнозорких дальтоников один к 8. или одна восьмая.

это 12,5 процентов.

Другие вопросы из категории

Какие функциональные группы будут расположены на концах синтезированного дипептида ?

материал г)сохраняет наиболие полезные изменения

оперенными ногами при скрещивании с петухом,имеющим гороховидный гребень и голые ноги,получено следующие потомство:с гороховидным гребнем и голыми ногами-72,с листовидным гребнем и оперенными ногами -63,с листовидным гребнем и голыми ногами-66 Установить генотипы родителей и потомков

Выберите верный вариант ответа: а) Тело многоклеточных водорослей состоит из стебля и листьев/таллома. в) К одноклеточным водорослям относится ульва/хлорелла. c) Хлорофилл в клетках зеленых водорослей содержится в хроматофоре/вакуолию. d) Спирогира/улотрикс нижней частью прикрепляются к субстрату.

Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи,выходит замуж за мужчину с нормальн

является рецессивным по отношению к гену V, который обусловливает их наличие. Супруги: гетерозиготный рыжеволосый и без веснушек мужчина и русоволосая женщина с веснушками (её отец не имеет веснушек). Определите вероятность рождения у таких родителей детей с рыжими волосами и веснушками.

от брака двух гетерозиготных по данному гену родителей; б) от брака глухонемой женщины с нормальным сужчиной?

безухих между собой потомство сходно с родителями. Гибриды между длинноухими и безухими имеют короткие уши. Какое потомство получится при скрещивании таких гибридов между собой?

10. Иммунность к головне у овса доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Какое потомство в первом поколении получится от гомозиготных иммунных особей с растениями поражаемыми головнёй? От скрещивания гибридов первого поколения? Напишите результат возвратного скрещивания гибридов F1 с родительской формой, лишённой иммунитета.

Ознакомьтесь так же:  Горизонтальный нистагм у новорожденных

11. Редкий в популяции ген (h) вызывает у человека наследственную анофтальмию (безглазие), доминантный аллельный ген (H) определяет нормальное развитие глаз. У гетерозигот по этому признаку глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену (Н). Определите генотипы и фенотипы возможного потомства.

12. Альбинизм у человека наследуется как рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой имеет нормальную пигментацию, первый ребёнок имеет нормальное развитие пигмента, а второй альбинос. Определите генотипы родителей и детей. Какова вероятность рождения третьего ребёнка здоровым?

13. У человека ген нормальной пигментации кожи доминантен по отношению к гену альбинизма (отсутствие пигмента в коже). Муж и жена имеют нормальную пигментацию кожи, а их первый ребенок в семье альбинос. Определите генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения детей с нормальной пигментацией?

14. У человека шестипалость определяется доминантным геном, а пятипалость его рецессивной аллелью. Какова вероятность рождения пятипалого ребенка в семье, где оба родителя гетерозиготные шестипалые.

15. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда получаются красные ягоды. При скрещивании белой – белые ягоды. При скрещивании сортов между собой получаются розовые ягоды. При скрещивании земляники с розовыми ягодами между собой оказалось 45 кустов с красными ягодами. Какое количество кустов будет похоже на родительские формы?

16. У томатов высокий рост доминирует над карликовостью, рассечённая форма листа – над картофелевидными листьями. Определите генотипы родителей, если в потомстве получено следующее расщепление: 924 — высокие томаты с рассечёнными листьями; 317 — высокие томаты с картофелевидными листьями; 298 — карликовые томаты с рассечёнными листьями; 108 — карликовые томаты с картофелевидными листьями.

заболеванием, если известно, что мать мужчины была здорова. Ген, вызывающий глаукому доминантен по отношению к здоровым глазам, а прямые волосы над волнистыми.

Решение задач по генетике на передачу наследственных признаков дальтонизма, косолапости, цистинурии

Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом и с наличием косолапости

Определить вероятность рождения ребенка с дальтонизмом и с наличием косолапости, если его мать является носителем дальтонизма, но имеет здоровую стопу, а отец дальтоник, но его отец имел косолапость.

Нормальное зрение: Доминантный ген D;

Дальтонизм: Рецессивный ген — d;

Косолапость: Доминантный ген — A;

Обычная стопа: Рецессивный ген — a.

По условию задачи женщина является носителем дальтонизма, то у нее обязательно должен быть рецессивный ген дальтонизма (Х d ) и доминантый ген дальтонизма (X D ). Так как женщина имеет здоровую стопу, то она является носителем двух рецессивных аллелей здоровой стопы (аа). Таким образом, генотип матери имеет вид; ааX D X d .

Отец дальтоник, то он имеет рецессивный ген дальтонизма, локализованный в Х-хромосоме (Х d ). Так как отец мужчины страдал косолапостью, то по признаку стопы он гетерозиготен (Аа). Значит, генотип отца имеет вид: АаX d Y

Р: ааX D X d Х АаX d Y

Г:(аX D , aX d ) (AX d , aX d , AY, aY)

F1: (AaX D X d , aaX D X d , AaX D Y, aaX D Y, AaX d X d, aaX d X d , AaX d Y, aaX d y)

AaX D X d — косолапость, носитель дальтонизма (12,5%);

aaX D X d — нормальная стопа, носитель дальтонизма (12,5%);

AaX d X d — косолапость, дальтоник (12,5%);

aaX d X d — нормальная стопа, дальтоник (12,5%).

AaX D Y — кослапость, не дальтоник (12,5%);

aaX D Y — нормальная стопа, не дальтоник (12,5%);

AaX d Y — кослапость, дальтоник (12,5%);

aaX d y — нормальная стопа, дальтоник (12,5%).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с дальтонизмом и с наличием косолапости составляет 25% [AaX d X d — косолапость, дальтоник (12,5%); AaX d Y — косолапость, дальтоник (12,5%)]. Причем половина из них мальчики и половина — девочки.

Аминокислоты, которые выделяются у больных цистинурией

У здорового человека с мочой выделяются такие аминокислоты: аланин, серин, глутаминовая кислота, глицин. У больного цистинурией выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты и-РНК: УЦУ, УГУ, ГЦУ, ГГУ, ЦАГ, ЦГУ, ААА. Какие именно аминокислоты выделяются у больных цистинурией?

В условии задачи даны кодоны всех аминокислот, выделяющихся с мочой у больного цистинурией. По ним по таблице генетического кода определяются аминокислоты, находящиеся в моче у больного человека: серин, цистеин, аланин, глицин, глутамин, аргинин, лизин.

У здорового человека (по условию задачи) в моче обнаруживаются: аланин, серин, глутаминовая кислота, глицин.

Исключаем их из списка аминокислоты, которые находятся в в моче больного. Как видим, остаются те аминокислоты, выделение которых характерно для цистинурии: цистеин, аргинин, лизин.

Цистинурия ( цистин-лизинурия ) — наследственное заболевание, обусловленное нарушением обратного всасывания в почках 4 аминокислот: цистина, лизина, аргинина, орнитина (диаминовалериановая кислота — аминокислота, заменимая в питании человека, не входящая в состав белков, играет важную роль в биосинтезе мочевины), — что приводит к повышению концентрации цистина в моче.

Цистинурия — это наследственное заболевание с нарушением белкового обмена, при котором не происходит всасывание в почечных канальцах и тонкой кишке аминокислоты цистина. Так как цистин не растворяется, это приводит к образованию камней в почках и в мочевом пузыре, а в дальнейшем — к закупорке мочевыводящих путей и инфицированию.

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в F1? б) Гомозиготная красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом.

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах.

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний

Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией? У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной? Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой.

Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХаВХАb или ХаВХАВ. В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (ХD), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от матери).

У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией

В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями? Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии.

В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев.

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Генотип матери — XDXd, т. к. только она могла передать сыну ген Xd. Генотип отца — XDY, т. к. по условию задачи он имеет нормальное зрение. 1. 112. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?1.

Отец девушки страдает гемофи¬лией, а мать имеет нормальную свертываемость крови и проис¬ходит из семьи, благополучной по данному заболеванию. Де¬вушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях? 1. 114. Женщина-альбинос (рецессивный аутосомный ген) вышла замуж за больного гемофилией мужчину- в остальном у женщины и мужчины благополучные генотипы.

Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции

Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сы¬новей? Мужчина, больной «»гемофилией, вступает в брак с нор¬мальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Опреде¬лите вероятность рождения в этой семье здоровых детей. 1. 116. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновремен¬но?

Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружес¬кой пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом

Отсутствие потовых желез у человека наследуется как рецессивный признак, сцепеленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства.

С — наличие потовых желез

с — отсутствие потовых желез

Родители: Х С Х с + Х С У

Гаметы: (Х С ) (Х с ) + (Х С ) (У)

F1: Х С Х С (здоровая девочка) Х С Х с (носитель девочка) Х С Y(здоровый мальчик) Х с Y(больной мальчик).

У человека ген дальнозоркости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген дальтонизма рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. Дальнозоркая женщина, не страдающая дальтонизмом, отец которой был дальтоником, но хорошо видел вблизи, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением и не страдающим цветовой слепотой. Определите генотипы родителей и потомства.

Ознакомьтесь так же:  Близорукость это минусовое зрение

а — нормальное зрение

D — нормальное цветовое зрение

Родители: мать Аа X D X d + отец aa X D Y

Гаметы: (АX D ) (АХ d ) (аX D ) (аX d ) + (аX D ) (аY)

Вероятность рождения здорового ребенка: 3/8 или 37,5%

У человека наследование серповидноклеточной анемии не сцеплено с полом. Гипертрихоз (волосатые уши) — сцеплено с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, пол, фенотипы и генотипы детей от брака дигомозитной нормальной по обоим аллелям женщины и мужчины с серповидноклеточной анемией и гипертрихоз

А — ген нормального гемоглобина

а — ген серповидноклеточной анемии

D — ген отсутствия волос на ушах

Родители: мать AA ХХ + отец ааXY d

Гаметы: (АХ) + (аХ) (аY d )

F1: AaXX (нормальный гемоглобин, нормальные уши, девочка) АаXY d (нормальный гемоглобин, гипертрихоз, мальчик).

У человека гемералопия (куриная слепота) наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.

А — нормальное зрение

Родители: мать Х А Х а + отец Х А Y

Гаметы: (Х А ) (Х а ) + (Х А ) (Y)

F1: Х А Х А (здоровая девочка) Х А Y (здоровый мальчик) Х А Х а (здоровая девочка, носитель) Х a Y (больной мальчик).

Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак, гипертрихоз сцеплен с Y-хромосомой. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков, родившихся от брака, в котором один из супругов (гомозиготен) не имеет малых коренных зубов и с волосатыми ушами, а другой — не страдает гипертрихозом и имеет малые коренные зубы. Составьте схему скрещивания.

А — отсутствие малых коренных зубов

а — наличие малых коренных зубов

Y b — гипертрихоз

Родители: мать ааХХ + отец ААХY b

Гаметы: (aX) + (AX) (AY b )

F1: АаXX (девочка, с зубами, нормальные уши) AaXY b (мальчик, с зубами, гипертрихоз)

Дата добавления: 2015-05-19 | Просмотры: 3086 | Нарушение авторских прав

Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме

Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме — раздел Биотехнологии, Глава I. Решение и оформление генетических задач Следует Помнить, Что Рецессивные Признаки, Кодируемые Генами, Расположенными .

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

А – нормальная свертываемость, а – гемофилия.

1. Мужчина болен гемофилией, следовательно, его генотип – Х а Y.

2. Женщина здорова, значит, она несет доминантный ген А. Все ее предки были здоровы (чистая линия), следовательно, она не является носительницей, и ее генотип – Х A Х A .

3. Одну Х-хромосому дочь получила от матери, другую от отца. Мать могла передать ей только хромосому Х A , а отец – только Х a . Генотип дочери – Х A Х a .

4. Генотип мужа дочери – Х A Y, по условию задачи.

Вероятность рождения больного гемофилией ребенка – 25% (50% мальчиков будут страдать этим заболеванием).

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером:

а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;

б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F1 с родителем привело к появлению потомства F2, в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.

Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Ген дальтонизма рецессивный

30 марта Вариант резервного ЕГЭ по математике 11.04.18

12 апреля В наш ТЕЛЕГРАМ-БОТ добавили математику t.me/reshuege_bot

11 апреля Обновили ЕГЭ-игрушку. Добавили историю.

11 апреля Лайфхаки по ЕГЭ! Узнай о ловушках и упрощающих методах ЕГЭ-2018.

30 марта Вариант досрочного ЕГЭ по математике 30.03.18

25 января Новый сервис учителю: работа над ошибками кратко / полно

из школы 162 Кировского района Петербурга.

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма — d) рецессивный и сцеплен с Х–хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.

В — нормальный слух

Х D — нормальное цветовое зрение

Х d — дальтонизм (ген цветовой слепоты)

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — +bbХ D Х ?

отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — >BBХ d Y

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х d Х d ), то одну гамету BХ d она получила от отца, а другую от матери — bХ d

Мы можем определить генотип матери +bbХ D X d и дочери

2) Составив схему скрещивания определяем возможные генотипы детей

P +bbХ D X d > >BBХ d Y

G +bХ D +bХ d >BХ d >BY

F1 BbХ D X d ; BbХ D Y; BbХ d X d ; BbХ d Y

3) фенотипы потомства:

BbХ D X d — девочка, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ D Y — мальчик, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ d X d — девочка, нормальный слух, дальтоник

BbХ d Y — мальчик, нормальный слух, дальтоник

Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих.

4) Закономерности: По второму признаку (цветовое зрение) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание.

Bv показывает, что гены b и V находятся в одной хромосоме, а их bv рецессивные аллели в другой, гомологичной.

Гены, локализованные в одной хромосоме, обычно передаются вместе и составляют одну группу сцепления. Так как в гомологичных хромосомах локализованы аллельные гены, то группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы и количество групп сцепления соответствует количеству пар хромосом (их гаплоидному числу). Так, у мухи дрозофилы 8 хромосом — 4 группы сцепления, у человека 46 хромосом — 23 группы сцепления.

Если при образовании гамет не происходит кроссинговер, то все гаметы называются некроссоверными. Если при образовании гамет происходит кроссинговер, то гаметы называются кроссоверными; их обычно меньше, а некроссоверных гамет больше.

Основные положения хромосомной теории наследственности

1. Гены расположены в хромосомах линейно в определенных локусах (участках). Аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

2. Гены одной хромосомы образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

3. Между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер).

4. Расстояние между генами пропорционально проценту кроссинговера между ними и выражается в морганидах (1 морганида равна 1% кроссинговера).

Зная расстояние между генами, можно картировать хромосомы. Генетическая карта хромосомы представляет собой отрезок прямой, на котором обозначен порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах.

Цитологическая карта хромосомы — отражение ее морфологической структуры. Это или фотография, или точный рисунок хромосомы, на котором отмечается последовательность расположения генов. Ее строят на основе сопоставления результатов анализирующего скрещивания и хромосомных перестроек.

Решение типовых Задач

Задача 1. Сколько и какие типы гамет образуются:

а) у женщины с генотипом: б) у мужчины с генотипом:

и кроссоверные гаметы

Задача 2. У дрозофилы во второй хромосоме в локусе 48,5 находится рецессивный ген, детерминирующий черный цвет тела, а в локусе 54,5 — рецессивный ген, обусловливающий пурпурный цвет глаз (Н.Н. Медведев, 1968). Сколько типов гамет и в каком процентном соотношении образуется у дигетерозиготной самки с серым цветом тела и коричневым цветом глаз?

Решение. По условию задачи можно определить, что расстояние между генами равно 6 морганид (54,5–48,5). У дигетерозиготной самки дрозофилы при мейозе образуются четыре типа гамет, причем на кроссоверные гаметы будет приходиться 6% (по 3% на каждый тип), так как расстояние между генами в хромосоме прямопропорционально проценту кроссинговера и проценту кроссоверных гамет. На некроссоверные гаметы будет приходиться 94% (по 47% на каждый тип).

Задача 3. Гены, влияющие на синтез белка резус-антигена и форму эритроцитов, находятся в одной аутосоме на расстоянии 3 морганиды. Женщина, отец которой был резус-отрицательным, но имел эллиптические эритроциты (доминантный признак), а мать резус-положительная, с нормальными эритроцитами, имеет эллиптические эритроциты и резус-положительная. Ее муж резус-отрицательный, с нормальными эритроцитами. Определите вероятность рождения ребенка:

а) резус-положительного с нормальными эритроцитами;

б) резус-положительного с эллиптическими эритроцитами;

в) резус-отрицательного с эллиптическими эритроцитами;

г) резус-отрицательного с нормальными эритроцитами.

Решение. Оформляем условие задачи в виде таблицы:

About the Author: admin