Молекулярно-биологическое исследование на вирус простого герпеса

Оглавление:

Герпес-вирус человека 1 и 2 типа (вирус простого герпеса 1 и 2 типа), определение ДНК, типирование (Human herpesvirus 1, 2, Herpes simplex virus 1, 2 (HSV-1, HSV-2), DNA) в выпоте

Литература

  • Халдин А.А., Баскакова Д.В. Эпидемиологические аспекты заболеваний, вызываемых вирусом простого герпеса (обзор литературы). Consilium Medicum. Дерматология, 2007
  • http://www.consilium-medicum.com/article/15019
  • Инфекционные болезни у детей. Ред. Д. Марри. М: Практика, 2006 г., 928 c.
  • Шульженко А.Е., Викулов Г.Х., Тутушкина Т.В. Герпетические инфекции — настоящее и будущее// Трудный пациент. 2003. № 4. Т. 1. С. 6–15.
  • подготовка к беременности (рекомендуется обоим партнёрам);
  • признаки внутриутробной инфекции, фетоплацентарная недостаточность;
  • ВИЧ-инфекция;
  • иммунодефицитные состояния;
  • дифференциальная диагностика урогенитальных инфекций;
  • пузырьковые герпетиформные высыпания;
  • жжение, боль и отёчность в области урогенитального тракта;
  • изъязвление, болезненное мочеиспускание;
  • профилактические скрининговые исследования.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследовани¤, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Вирус простого герпеса (hsv) 1 и 2 типа пцр – цены в Москве

Найдено 25 цен на молекулярно-биологическое исследование влагалищного отделяемого на вирус простого герпеса у детей в Москве. Минимальная цена — 190 рублей, максимальная — 3 000 рублей. Максимальный рейтинг клиники, оказывающей данную услугу составляет 96% — это клиника Медицинский центр «ЭДЕМ» (Киевская). На Медкомпас вы можете выбрать подходящую цену и записаться на процедуру онлайн.

Вирус простого герпеса 6-го типа (слюна)

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Вирус простого герпеса 6-го типа (моча)

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Вирус простого герпеса 1 и 2-го типа

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

ПЦР-исследование мазка из глаза на герпес 1, 2 типа

Москва, Складочная улица, дом 6, строение 7

Дмитровская — 1.06 км., Савеловская — 1.18 км., Марьина роща — 1.56 км.,

100% пациентов рекомендуют это медучреждение

Вирус простого герпеса 1-го типа

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Вирус простого герпеса 1 и 2-го типа

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Вирус простого герпеса 2-го типа

Москва, Ленинский проспект, дом 123

Юго-Западная — 2 км., Беляево — 2.95 км., Коньково — 2.97 км.,

97% пациентов рекомендуют это медучреждение

Выявление маркеров вируса простого герпеса и цитомегаловируса в материалах аутопсии плодов и умерших новорожденных Текст научной статьи по специальности «Медицина и здравоохранение»

Аннотация научной статьи по медицине и здравоохранению, автор научной работы — Алиева Айна Ахмедовна, Нисевич Л.Л., Гаджиева З.С., Цибизов А.С., Климова Р.Р., Талалаев А.Г., Каск Л.Н., Куш А.А.

Представлены результаты патологоанатомического и вирусологического исследования 252 органов от 88 умерших новорожденных и детей , умерших на первом году жизни, а также 104 органов от 34 мертворожденных. Комплексное использование четырех методов лабораторной диагностики (ПЦР, ПЦР in situ, РИФ и БКМ быстрый культуральный метод) показало высокую частоту обнаружения прямых маркеров ВПГ и ЦМВ в материалах аутопсии: в органах мертворожденных детей прямые маркеры (ДНК или антигены) ВПГ обнаружены в 41,9%, ЦМВ в 35,4% случаев; в органах умерших новорожденных и детей прямые маркеры ВПГ обнаружены в 20% случаев, ЦМВ в 61,5%. Отмечено частое одновременное выявление ВПГ и ЦМВ (45,4%). Выявление инфекционно активного ВПГ у мертворожденных и наличие различных эмбриофетопатий дает основание полагать, что инфицирование ВПГ может происходить не только в перинатальном периоде, но и на стадии эмбриои фетогенеза. Впервые использован метод ПЦР in situ на отпечатках органов, позволяющий визуализировать в световом микроскопе не только инфицированную клетку, но и оценить количество вирусной ДНК внутри клетки.

Похожие темы научных работ по медицине и здравоохранению , автор научной работы — Алиева Айна Ахмедовна, Нисевич Л.Л., Гаджиева З.С., Цибизов А.С., Климова Р.Р., Талалаев А.Г., Каск Л.Н., Куш А.А.,

Detection of markers of hepres simplex virus and cytomegalovirus in fetus autopsy and deceased newborn children materials

The results of postmortem and virological examination of 252 organs taken from 88 deceased newborn children , and children who died during their first year of life as well as 104 organs from 34 stillborn children are presented. The complex application of four methods of laboratory diagnostics (PCR, PCR in situ, RIF and FCM fast cultural method) demonstrated high frequency of detection of direct HSV and CMV markers in the autopsy materials: in the organs of stillborn children direct markers (DNA or antigens) of HSV were detected in 41,9% cases, of CMV 35,4% cases; in the organs of the deceased newborn children and infants direct markers were detected in 20% cases, of CMV 61,5% cases. Frequent simultaneous detection of HSV and CMV was noted (45,4%). The detection of infectious active HSV in stillborn children and presence of different embriofethopathies affords grounds to think that HSV infection can take place not only during perinatal period, but at the embrioand fetogenesis as well. For the first time the PCR in situ method was applied to the prints of the organs. The method allows to visualize in a light microscope not only an infected cell, but to estimate the amount of viral DNA inside the cell.

Текст научной работы на тему «Выявление маркеров вируса простого герпеса и цитомегаловируса в материалах аутопсии плодов и умерших новорожденных»

■ И. С. КОЗУЛИНА И АР. БОКАВИРУС В ЭТИОЛОГИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ V ЛЕТЕЙ РАННЕЮ И ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА

Таблица 2. Клинические симптомы изолированной HBoV-инфекции

Симптомы Возраст (лет)

Лихорадка 14(100) 8 (88,89) 22 (95,65)

Ринит 11 (78,57) 6 (66,67) 17(73,91)

Фарингит 14(100) 9(100) 23 (100)

Конъюнктивит катаральный 1 (7,14) — 1(4,35)

Кашель 14(100) 9(100) 23 (100)

Осиплость голоса 14(100) 9(100) 23 (100)

Хрипы в легких при аускультации 6 (42,86) 2 (22,22) 8 (34,78)

Дыхательная недостаточность 1 —2 ст. 14(100) 8 (88,89) 22 (95,65)

Диспепсия 5 (35,71) — 4(17,39)

легких при аускультации, дыхательной недостаточности и диспепсических явлений, а также присоединение в 2 случаях острого среднего отита. Кроме того, у двоих детей 2-х и 3-х лет НВоУ-инфекция протекала с одновременным поражением верхних и нижних дыхательных путей (клинический диагноз — острый обструктивный ларинготрахеит и бронхит).

Ознакомьтесь так же:  Влияет ли на беременность уреаплазмоз

Проведенное исследование показало, что НВоУ играет важную роль в этиологии ОРЗ у детей, особенно в раннем детском возрасте. Данный парвовирус идентифицирован у одной пятой части детей (20,12%), госпитализированных с диагнозом ОРВИ в эпидемический сезон года. Наиболее восприимчивы к изучаемому парвовирусу дети в возрасте от 1 до 3 лет. Мальчики чаще болеют данной инфекцией, чем девочки.

Клинически НВоУ-инфекция в большинстве случаев приводит к развитию обструктивного синдрома и нередко характеризуется явлениями диспепсии. Причем треть об-структивных ларинготрахеитов в раннем детском возрасте (32,73%) имеет в основе бокавирусную этиологию. Наиболее тяжелое течение отмечается у детей до 3 лет.

1. Cloning of а human bocavirus by molecular screening of respiratory tract samples / T. Allander et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 2005.-V. 102.-P. 12891 — 12896.

2. Detection of human bocavirus in hospitalized children / J. Dina et al. //J. of Paediatrics and Child Health. — 2009. — V. 45 (3). -P. 149-153.

3. Human bocavirus and acute wheezing in children / T. Allander et al. // Clin. Infect. Dis. — 2007. — V. 44. — P. 904-910.

4. Эпидемиологические аспекты бокавирусной инфекции у детей / Т. Ю. Кондратьева и др. // Инфекционные болезни. — 2008. — Т. 6 (2).- С. 10-16.

5. http://emedicine.medscape.com/article/! 355393-overview

6. Human bocavirus: prevalence and clinical spectrum at a children’s hospital / J. C. Arnold et al. // Clin. Infect. Dis. — 2006. -V. 43. -P. 283-288.

7. Prospectiv study of human bocavirus (HBoV) infection in a Pediatric University Hospital in Germany 2005/2006 / S. Voelz et al. // J. Clin. Virol. — 2007. — V. 40 (3). — P. 229-235.

8. Human Bocavirus Infections in Hospitalized Children and Adults / J. Longtin et al. // Emerg. Infect. Dis. — 2008,- V. 14 (2).-P. 217-221.

9. Львов Д. К. Медицинская вирусология. — М.: МИА, 2008. — 276-284 с.

10. Epidemiological profile and clinical associations of human bocavirus and other human parvoviruses / A. Manning et al. // J. Infect. Dis. — 2006. — V. 194 (9).-P. 1283-1290.

1 1. Human bocavirus, a respiratory and enteric virus / D. Vicente et al. // Emerg. Infect. Dis. — 2007. — V. 13 (10). — P. 1620-1621.

12. Seroepidemiology of human bocavirus in Hokkaido prefecture, Japan / R. Endo et al. //J. Clin. Microbiol. — 2007. — V. 45 (10). -P. 3218-3223.

13. Human bocavirus DNA detected by quantitative real-time PCA in two children hospitalized for lower respiratory tract infection / T. Schenk et al. // J. Eur. Clin. Microbiol. Infect. Dis. — 2007. -V.26.-P. 147-149.

Выявление маркеров вируса простого герпеса

и 11итомегаловируса в материалах аутопсии плодов и умерших новорожденных

А. А. Алиева1, Л. Л. Нисевич2, 3. С. Гаджиева1, А. С. Пибизов1, R R Климова1, А. Г. Талалаев3, Л. Н. Каск3, А. А. Куш1

нии вирусологии им. Д. И. Ивановского рамн1, Научный центр здоровья детей рамн2, ГОУ ВПО российский государственный медицинский университет росздрава3

Представлены результаты патологоанатомического и вирусологического исследования 252 органов от 88 умерших новорожденных и детей, умерших на первом году жизни, а также 104 органов от 34 мертворожденных. Комплексное использование четырех методов лабораторной диагностики (ПЦР, ПЦР in situ, РИФ и БКМ — быстрый культуральный метод) показало высокую частоту обнаружения прямых маркеров ВПГ и ЦМВ в материалах аутопсии: в органах мертворожденных детей прямые маркеры (ДНК или антигены) ВПГ обнаружены в 41,9%, ЦМВ — в 35,4% случаев; в органах умерших новорожденных и детей прямые маркеры ВПГ обнаружены в 20% случаев, ЦМВ — в 61,5%. Отмечено частое одновременное выявление ВПГ и ЦМВ (45,4%).

Выявление инфекционно активного ВПГ у мертворожденных и наличие различных эмбриофетопатий дает основание полагать, что инфицирование ВПГ может происходить не только в перинатальном периоде, но и на стадии эмбрио- и фетогенеза. Впервые использован метод ПЦР in situ на отпечатках органов, позволяющий визуализировать в световом микроскопе не только инфицированную клетку, но и оценить количество вирусной ДНК внутри клетки.

Ключевые слова: врожденная инфекция, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, лабораторная диагностика, плоды, умершие новорожденные, дети

УДК 616.022:578.825.11 -07

Detection of markers of hepres simplex virus and cytomegalovirus

in fetus autopsy and deceased newborn children materials

A. A. Adieva1, L. L. Nisevich2, Z. S. Gadzhiyeva1, A. S. Tsibizov1, R. R. Klimova1, A. G. Talalayev3, L. N. Kask3, A. A. Kush1

Scientific and research institute of virology named after D.I.Ivanovski of RAMS1, Scientific Center for Children’s Health of RAMS2, State Educational Institution of Higher Professional Education Russian State Medical University of Roszdrav3

The results of postmortem and virological examination of 252 organs taken from 88 deceased newborn children, and children who died during their first year of life as well as 104 organs from 34 stillborn children are presented. The complex application of four methods of laboratory diagnostics (PCR, PCR — in situ, RIF and FCM — fast cultural method) demonstrated high frequency of detection of direct HSV and CMV markers in the autopsy materials: in the organs of stillborn children direct markers (DNA or antigens) of HSV were detected in 41,9% cases, of CMV — 35,4% cases; in the organs of the deceased newborn children and infants direct markers were detected in 20% cases, of CMV — 61,5% cases. Frequent simultaneous detection of HSV and CMV was noted (45,4%). The detection of infectious active HSV in stillborn children and presence of different embriofethopathies affords grounds to think that HSV infection can take place not only during perinatal period, but at the embrio- and fetogenesis as well. For the first time the PCR — in situ method was applied to the prints of the organs. The method allows to visualize in a light microscope not only an infected cell, but to estimate the amount of viral DNA inside the cell.

Key words: congenital infection, cytomegalovirus, herpes simplex virus, laboratory diagnostics, fetuses, deceased newborn children, infants

Значение врожденных вирусных инфекций как одной из причин самопроизвольного прерывания беременности, преждевременных родов, врожденной патологии, перинатальной и младенческой смерти в настоящее время не вызывает сомнения. В 50% случаев инфекционная патология часто скрывается за такими диагнозами, как внутриутробная гипоксия, интранатальная асфиксия, родовая травма, пороки развития [1]. К сожалению, и в настоящее время мы не имеем достоверных данных о распространенности внутриутробных инфекций (ВУИ), также как и о вероятности заражения и заболевания плода от инфицированной матери. Оценка причин смерти плода и новорожденного может существенно искажаться или быть неполной, так как тотального скрининга на внутриутробные инфекции нет ни в одной стране мира [2].

Герпесвирусные инфекции давно привлекают исследователей в связи с широким распространением в человеческой популяции и тяжелыми последствиями для новорожденных. Считается, что цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) выявляется у 0,5—3% всех живых новорожденных при хронической форме ЦМВ инфекции у матери. Вирусом простого герпеса (ВПГ) во время родов инфицируется от 2 до 5% детей при наличии рецидивирующего генитального герпеса у матери [3, 4].

Риск инфицирования плода при первичной инфекции ЦМВ составляет 40—60%, а при первичном генитальном герпесе — 50—75% [3, 4]. Важно подчеркнуть, что абсолютное большинство плодов (70%) инфицируется ВПГ от матерей без проявления генитального герпеса в анамнезе. В большинстве случаев и ЦМВИ во время беременности протекает бессимптомно. Следует отметить, что не только герпесвирусные инфекции, но и большая часть инфекционных заболеваний беременных, приводящих к внутриутробному инфицированию, протекает в субкли-

Адиева Айна Ахмедовна — к. б. н., ст. научный сотрудник НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН; 123098, Москва, ул. Гамалеи, 16, т. (499) 190-30-49

нической форме, что значительно затрудняет диагностику внутриутробной инфекции в антенатальном периоде.

По данным Trincado и соавторов [5] среди новорожденных с клиническими проявлениями герпесвирусной инфекции умирает 12%, а оставшиеся дети имеют патологию разной степени тяжести, а по данным Нисевич Л. Л. с соавторами [6] подавляющее большинство новорожденных, инфицированных ВПГ незсщолго до родов или непосредственно во время родов, умирает в течение первых 10 суток жизни.

Ознакомьтесь так же:  Чем проводят дезинфекцию от туберкулеза

Известно, что диагностика внутриутробных вирусных инфекций у новорожденных детей весьма затруднительна. Это связано с трудностями лабораторной диагностики, сходством и многообразием клинических проявлений, иногда с отсутствием четко выраженных клинических признаков внутриутробного инфицирования. Но даже после проведения патологоанатомического исследования плодов и умерших новорожденных без вирусологических исследований далеко не всегда удается поставить диагноз врожденной вирусной инфекции [7, 8].

Установлено, что в период новорожденности диагностируется только 15—20% врожденной патологии Большая часть врожденной патологии выявляется только на первом году жизни или в более позднем возрасте [9— 11]. Признаки умственной отсталости иногда становятся очевидными только в дошкольном или школьном возрасте. Использование современных молекулярно-биологиче-ских, электронно-микроскопических и культуральных методов лабораторного исследования пока не нашло широкого распространения в практическом здравоохранении для установления посмертного диагноза.

Целью настоящей работы явилось комплексное вирусологическое и молекулярно-биологическое исследование для выявления герпесвирусных инфекций в случаях мертворождения, неонатальной и младенческой смерти.

Материалы и методы исследования

Проведено пагалогоанатомическое и вирусологическое исследование отпечатков 252 органов от 88 новорож-

денных и детей, умерших на первом году жизни, а также отпечатков 104 органов от 34 мертворожденных. Паталогоанато-мические исследования проводились на базе Морозовской детской городской клинической больницы (г. Москва).

Отпечатки органов исследовали в реакции прямой и непрямой иммунофлюоресценции (РИФ) с использованием поликлональных сывороточных антител (ПКА) и моно-клональных антител, специфичных к широкому набору антигенов: энтеровирусы Коксаки А 23 серотипов, Кок-саки В 6 серотипов, энтеровирусы 68—71 серотипов (по старой классификации); краснуха, вирусы гриппа, вирусы парагриппа 1 —3 серотипов, аденовирусы 10 наиболее распространенных серотипов, респираторно-синци-тиальный вирус, а также антигены Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia pneumoniae.

Выявление прямых маркеров ВПГ и ЦМВ в клетках проводили в РИФ с помощью ПКА и МКА, а также методом ПЦР in situ. Лизаты органов изучали, используя классический вариант ПЦР.

Для выявления инфекционной активности ВПГ и ЦМВ использовали количественный вариант быстрого культу-рального метода (БКМ), который выполняли в соответствии с Методическими рекомендациями [12]. Материалы аутопсии вносили в клеточные культуры, сокультивировали, затем фиксировали и выявляли зараженные клетки культуры как описано ранее [13]. Для выявления ВПГ использовали клетки Vero и МКА к белкам ВПГ1+ВПГ2 [14]. Для обнаружения белков ЦМВ использовали культуру диплоидных фибробластов человека и МКА к ЦМВ [15]. Кроме того, использовали МКА к белкам ВПГ и ПКА к белкам ЦМВ, полученные из НИИ гриппа РАМН (Санкт-Петербург).

Полимеразная цепная реакция (ПЦР). Выделение ДНК производили с помощью четырех сертифицированных коммерческих наборов двух фирм: «ДНК-сорб-А-М», «ДНК-сорб-В», «ДНК-сорб-С» и «Реамикс». ПЦР в качественном варианте проводили с помощью коммерческих наборов ООО НПФ «ГЕНтех»: «Гер-пАм», «ЦМВАм», а также наборов ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнад-зора: «АмплиСенс ЦМВ», «АмлиСенс HSV 1, 2 типов» согласно инструкции фирмы-производителя.

Амплификация проводилась с использованием термоциклера «Терцик» («ДНК-Технология») при определенной температурной программе, согласно рекомендации производителя тест-систем.

Полимеразная цепная реакция в клетках на цитологическом препарате (ПЦР in situ). Отпечатки органов готовились на стеклах Histobond с адгезивным покрытием. Препараты фиксировали в 10% растворе формалина в течение 4 часов; после промывания в 0,05М ТРИС-НС1 буфере 3 раза по 5 минут на стекла наносили 200 мкл 0,01% раствора ТритонХ-1 00 на 90 секунд и стекла промывали в 0,05М ТРИС-НС1 буфере в течение 2 минут. Препараты обрабатывали протеиназой К в разведении 1 : 50 в течение 30 минут в термостате при 37°С, затем препараты промывали в ТРИС-НС1 буфере 0,05М. После промывки стекла высушивали на воздухе. На высушенные стекла наносилось по 20 мкл амлификационной смеси, состоящей из смеси праймеров, ПЦР-буфера, дНТФ, ДНК-полимеразы и деио-низованной воды. Препараты накрывали покровными стеклами для предотвращения испарения амлификационной смеси. В работе были использованы праймеры, направленные к гену ДНК-полимеразы ВПГ и к консервативному сверхраннему реги-

ону ЦМВ. Амплификация проводилась в амплификаторе Biometra Thermocycler при оптимизированной температурной программе.

Детекцию продукта амплификации проводили с использованием комплекса биотин-стрептавидин-пероксидаза хрена и красителем ДАВ (Sigma, США). Затем препараты докрашивали гематоксилином Карацци в течение 5 минут, высушивали и заключали в бальзам. Визуализацию проводили с помощью светового микроскопа. В препаратах от пациентов, инфицированных ВПГ или ЦМВ, наблюдали черные зерна метки вирусной ДНК в клетках. Далее подсчитывали количество клеток, содержащих метку, и общее количество клеток в препарате.

Для статистической обработки результатов использовали пакет прикладных компьютерных программ STATISTI-СА 6,0. Частоту встречаемости маркеров ВПГ и ЦМВ анализировали с помощью двухстороннего точного критерия Фишера. Различия показателей считали статистически значимыми при р

Свидетельство о регистрации СМИ Эл № ФС77-52970

Вирус простого герпеса (HSV) тип 1,2, обнаружение ДНК методом ПЦР (ДНК ВПГ 1,2, herpes simplex virus 1,2, HSV 1,2)

Срок исполнения

Анализ будет готов в течение 2 дней, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала). Вы получите результаты на эл. почту сразу по готовности.

Срок исполнения: 2 дня, исключая субботу и воскресенье (кроме дня взятия биоматериала)

Подготовка к анализу

Забор материала осуществляется в кабинете гинеколога у женщин и уролога или венеролога у мужчин.

Процедура у женщин.

Для взятия мазка женщина садится в гинекологическое кресло, врач осматривает половые пути, вводит во влагалище зеркало-стерильный инструмент, убирает слизь.

Далее зондом врач берет материал из наиболее пораженной области. Это может быть: задний свод влагалища, шейка матки, уретра. Процедура не проводится во время менструации и в течении 5 дней после.

Процедура у мужчин.

Для взятия мазка мужчина стоит, лаборант убирает слизь и вводит в уретру одноразовый аппликатор (зонд) на глубину около 4 см, осторожно вращает инструмент и извлекает из уретры.

Общие правила подготовки:

  • 72 часа не вступайте в половой контакта
  • за 48 часов до взятия мазка исключите кольпоскопию и трансвагинальное УЗИ, а так же хлорсодержащие и антибактериальные препараты
  • в день анализа не проводите гигиенические процедуры половых органов и спринцевание влагалища, а также не используйте тампоны и влажные салфетки
  • воздержитесь от посещения туалета 2 часа до анализа

Результат анализа значительно зависит от подготовки. Пожалуйста соблюдайте ее точно.

Обсудите с врачом отмену антибактериальных препаратов и препаратов, содержащих микроорганизмы принимаемые в текущий момент и в последние 2 месяца. Их прием может приводить к ложноотрицательным и ложноположительным результатам.

Если вы беременны, обязательно предупредите медицинский центр по телефону заранее.

Информация об анализе

Вирус простого герпеса первого и второго типа относится к ДНК-содержащим. Молекула ДНК заключена в нуклеокапсид и окружена оболочкой. При попадании на клетку слизистой оболочки или кожи вирус «впрыскивает» свою ДНК внутрь. Там нуклеиновая кислота разрезается и встраивается в молекулу ДНК клетки. В клетке образуется множество копий вируса, которые разрывают оболочку и выходят наружу, проникая в нервные окончания. Иногда вирусы остаются внутри клеток и переходят в латентное состояние, в котором могут пребывать годами.

Исследование позволяет обнаружить герпевирусную инфекцию, которая может вызывать внутриутробное заражение плода и его гибель. Поэтому настоятельно рекомендуется пройти исследование женщинам, планирующим беременность. Кроме того, этот анализ показан тем, кто должен проходить облучение, химио- и радиотерапию.

Состав и результаты

Вирус простого герпеса (HSV) тип 1,2, обнаружение ДНК методом ПЦР (ДНК ВПГ 1,2, herpes simplex virus 1,2, HSV 1,2)

Вирус простого герпеса (ВПГ, Herpes Simplex Virus 1,2 by PCR, HSV 1,2 DNA) относится к роду Simplexvirus. Источник инфекции – больной или вирусоноситель. Герпетическая инфекция очень распространена, ее носителями является половина населения Земли. ВПГ передаётся преимущественно контактным путем (с везикулярной жидкостью, при поцелуях – со слюной, половых контактах), через предметы обихода, воздушно-капельным путем, через плаценту, при рождении ребенка. Возможна реактивация вируса при снижении иммунитета (рецидивирующий герпес). Различают первичный герпес и рецидивирующий герпес.

Чаще вирус вызывает бессимптомную или латентную инфекцию. Ранее считалось, что ВПГ 1 типа вызывает назолабиальный герпес, а ВПГ 2 типа – генитальный герпес, но в настоящее время установлено, что оба возбудителя могут вызывать герпетические поражения той или другой локализации. Для диагностики вируса простого герпеса (герпетической инфекции) применяются серологические методы исследования (анализ на герпес): определение IgM и IgG антител к вирусу в крови и метод ПЦР (полимеразная цепная реакция). Чувствительность и специфичность метода ПЦР около 100%.

Интерпретация результатов исследования «Вирус простого герпеса (HSV) тип 1,2, обнаружение ДНК методом ПЦР (ДНК ВПГ 1,2, herpes simplex virus 1,2, HSV 1,2)»

Внимание! Интерпретация результатов анализов носит информационный характер, не является диагнозом и не заменяет консультации врача. Референсные значения могут отличаться от указанных в зависимости от используемого оборудования, актуальные значения будут указаны на бланке результатов.

Положительный результат анализа на герпес: в образце обнаружена ДНК ВПГ 1,2 типа: инфицирование ВПГ 1, 2 типа.

Ознакомьтесь так же:  Какие породы кур самые лучшие

Отрицательный результат анализа на герпес: в образце не обнаружена ДНК ВПГ 1,2 типа: нет инфицирования ВПГ 1, 2 типа. Отрицательный результат исследования может быть также и при нарушении правил взятия материала, когда в образце не содержится ДНК возбудителя в достаточном для проведения исследования количестве.

качественный тест, результат выдаётся в виде: положительный, отрицательный

Референсные значения: ДНК не обнаружена

Lab4U — медицинская онлайн-лаборатория, цель которой сделать анализы удобными и доступными, чтобы Вы могли заботиться о своем здоровье. Для этого мы исключили все затраты на кассиров, администраторов, аренду и прочее, направив деньги на использование современного оборудования и реактивов от лучших мировых производителей. В лаборатории внедрена система TrakCare LAB, которая автоматизирует лабораторные исследования и сводит к минимуму влияние человеческого фактора

Итак, почему без сомнений Lab4U?

  • Вам удобно выбрать назначенные анализы из каталога, либо в строке сквозного поиска, у Вас всегда под рукой точное и понятное описание подготовки к анализу и интерпретация результатов
  • Lab4U моментально формирует для Вас список подходящих медцентров, остается выбрать день и время, рядом с домом, офисом, детским садом или по пути
  • Вы можете заказать анализы для любого члена семьи в несколько кликов, один раз внеся их в свой личный кабинет, быстро и удобно получив результат на почту
  • Анализы выгоднее средней рыночной цены до 50%, так Вы можете направить сэкономленный бюджет на дополнительные регулярные исследования или другие важные траты
  • Lab4U всегда онлайн работает с каждым клиентом 7 дней в неделю, это значит что каждый Ваш вопрос и обращение видят руководители, именно за счет этого Lab4U постоянно улучшает сервис
  • В личном кабинете удобно хранится архив ранее полученных результатов, вы легко сравните динамику
  • Для продвинутых пользователей мы сделали и постоянно совершенствуем мобильное приложение

Мы работаем с 2012 года в 24 городах России и выполнили уже более 400 000 анализов (данные на август 2017 года).

Команда Lab4U делает все, чтобы малоприятная процедура стала простой, удобной, доступной и понятной Сделайте Lab4U своей постоянной лабораторией

Рекомендуемые анализы

  • Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgM (антитела к ВПГ 1,2 IgM, herpes simplex virus antibody 1,2 IgM, HSV 1,2 IgM) — 640 320 ₽
  • Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgG (антитела к ВПГ 1,2 IgG, herpes simplex virus antibody 1,2 IgG, HSV 1,2 IgG) — 610 305 ₽
  • ИППП-12 (комплекс анализов методом ПЦР на 12 половых инфекций) — 4 435 2 218 ₽

Получить результаты анализов в указанные на сайте сроки по электронной почте и, если необходимо, в медицинском центре.

*В заказ включается стоимость взятия материала для анализов и может входить годовой абонемент 99 руб (оплачивается раз в год и не взимается при регистрации через мобильное приложение для iOS и Android).

Вирус простого герпеса 1, 2 (кровь) (кач.)

Вирусы простого герпеса 1 и 2 типа

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) позволяет увеличить число копий ДНК бактерий или вирусов в миллионы раз с использованием фермента ДНК-полимеразы. Для диагностики достаточно одной молекулы ДНК. Синтезированное количество ДНК идентифицируют методами иммуноферментного анализа или электрофореза. ПЦР-диагностика позволяет обнаружить возбудителя на самых ранних этапах инфекционного процесса, в любой биологической среде организма, с возможностью количественного определения вирусов или бактерий.

Вирусы простого герпеса 1 и 2 типа — заболевание, вызываемое Herpesvirus hominis, наиболее частым проявлением которого является возникновение везикулёзных высыпаний на ограниченных участках кожи и слизистых оболочек. Источник инфекции – больной и вирусоносители. Передача инфекции происходит контактным, половым, воздушно-капельным и трансплацентарными путями. Инкубационный период от 2 – 14 дней. Дети заражаются в первые три года жизни. Заболевание встречается в виде спорадических случаев. Иммунитет нестойкий, болезнь имеет наклонность к длительному и латентному течению с рецидивами. Первичные проявления представляют собой множественные пузырьковые, язвенные высыпания, склонные к слиянию. Их появление сопровождается неприятными ощущениями: зудом, выраженной болезненностью. Материалом для исследования служат мазки (соскобы) из уретры или цервикального канала или с кожи. Вирус герпеса обусловливает патологию беременности и родов, нередко приводит к «спонтанным» абортам и гибели плода, вызывает генерализованную инфекцию у новорожденных. Отмечается связь генитального герпеса с раком шейки матки и раком предстательной железы.

Лаборатория молекулярно-биологических методов исследования

Прейскурант на исследования методом ПЦР

Была организована в ноябре 2003 года.

Лаборатория обеспечивает исследованиями по генодиагностике инфекционных заболеваний лечебно-профилактические учреждения г. Екатеринбурга и участвует в расшифровке вспышек острых кишечных, респираторных заболеваний и гриппа.

Основные направления работы лаборатории

Генодиагностика гемоконтактных инфекций (ГКИ):

  1. Вирусные гепатиты В и С.
  2. Вирус простого герпеса 1 2 типов (HSV 1,2).
  3. Цитомегаловирус (CMV).

Диагностика урогенитальных инфекций:

  1. Chlamydia trachomatis (хламидии).
  2. Ureaplasma urealyticum/parvum (уреаплазмы).
  3. Mycoplasma hominis (микоплазмы).
  4. Mycoplasma genitalium.
  5. Gardnerella vaginalis (гарднорелла).
  6. Цитомегаловирус (CMV) и вирус простого герпеса (HSV 1,2).

ПЦР диагностика возбудителей острых кишечных инфекций:

  1. Энтеровирусы.
  2. Аденовирусы.
  3. Астровирусы.
  4. Норовирусы 1 и 2 типов.
  5. Ротавирусы.
  6. Шигеллы.
  7. Сальмонеллы.
  8. Кампилобактер.

Генодиагностика менингитов энтеровирусной природы.

Диагностика вирусов папилломы человека:

  1. Низкого онкогенного риска 6,11 типов.
  2. Высокого канцерогенного риска 16,18,31,33,35,39,45,51, 52, 56, 58, 59 генотипов.

ПЦР диагностика группы возбудителей острых респираторных заболеваний:

  1. Вирус гриппа B.
  2. Вирусы гриппа А (А Н5/N1, А Н3/N2, А Н1/N1, А/Н1-swine).
  3. Вирусы парагриппа 1,2,3,4 типов.
  4. Респираторно-синцитиальный вирус.
  5. Аденовирусы респираторной группы.
  6. Коронавирус, вызывающий тяжелый респираторный синдром (SARS).
  7. Легионелла пневмония.
  8. Микоплазма пневмония.
  9. Хламидофилла пневмония.

О методе ПЦР

Полимеразная цепная реакция (англ. — PCR — polymerase chain reaction) была открыта Кэри Б. Мюллисом в 1983 году, за что он был удостоен Нобелевской премии.

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) — это метод, который позволяет найти в исследуемом клиническом материале небольшой участок генетической информации (ДНК/РНК) инфекционного возбудителя, многократно его размножить и выявить с помощью различных современных технологий (гибридизационно-флюоресцентная детекция в режиме «реального времени» и «по конечной точке»).

В настоящее время ПЦР является одним из высокочувствительных методов диагностики инфекционных заболеваний, который позволяет выявлять единичные вирусные частицы или бактериальные клетки.

Преимущества метода ПЦР:

  1. Возможность выявлять самого возбудителя, а не антител к нему.
  2. Обладает высокой специфичностью, поскольку детектирует уникальный, характерный.
  3. Только для данного возбудителя фрагмент ДНК.
  4. Имеет высокую чувствительность по сравнению с известными методами диагностики.
  5. Автоматизирован.
  6. Позволяет проводить массовые исследования.
  7. Метод универсален, т.к. из одной пробы клинического материала можно выполнить.
  8. Исследования на наличие возбудителей целого ряда заболеваний.

Общие правила взятия и подготовки клинического материала для ПЦР исследований

  1. Осуществлять взятие клинического материала, следует только стерильными одноразовыми инструментами в стерильные одноразовые флаконы, пробирки, контейнеры.
  2. Сбор клинического материала должен производиться в пробирки с транспортной средой, предоставляемой фирмой-производителем тест-систем (в случаях, где использование транспортной среды является необходимым). Недопустимо использование транспортной среды других фирм-производителей.
  3. Сразу после взятия биологического материала необходимо плотно закрыть посуду не касаясь ее внутренней поверхности и внутренней поверхности крышек.
  4. При переносе клинического материала из одной лабораторной посуды в другую, следует использовать только отдельные одноразовые стерильные наконечники с аэрозольными барьерами.
  5. При работе с клиническим материалом, открывая пробирки, флаконы, не производить резких движений и не допускать разбрызгивания и расплескивания, что может привести к контаминации проб и рабочих поверхностей.
  6. Строго соблюдать правила хранения и транспортирования клинических проб. Охлаждающие элементы перед транспортированием клинического материала необходимо замораживать при температуре минус 20- 70°С.

Взятие биоматериала производится из предполагаемого места локализации микроорганизмов с учетом стадии заболевания.

Прием материала: понедельник- суббота с 8.00 до 12.00 часов.

Готовность результатов:7-10 рабочих дней

Администрация губернатора СО
(343)370-72-02

Администрация г. Екатеринбурга
(343)253-88-44

Круглосуточный телефон по вопросам противодействия коррупции
(343)253-88-44

Молекулярно-биологическое исследование на вирус простого герпеса

Поиск в организме человека ряда микроорганизмов: бактерий, грибков, вирусов и простейших. Прямой поиск возбудителя или ответ иммунной системы

В диагностике инфекционных заболеваний используют комплекс лабораторных методов. Главную роль играют специфические методы исследования. Их используют для постановки этиологического диагноза.

В качестве основных специфических методов применяют:

  • бактериологический метод, направленный на установление причины инфекционного заболевания путем выделения микроорганизмов из биологического материала человека (крови, мочи, мокроты, спинномозговой жидкости и пр.) с последующим определением чувствительности выделенных патогенов к антимикробным препаратам;
  • серологические исследования антигенов или антител в биологическом материале больных, основанные на определенных реакциях иммунитета;
  • молекулярно-биологические методы, такие как полимеразная цепная реакция, позволяющие обнаружить генетический материал инфекционных возбудителей в различном биологическом материале.

Молекулярно-биологическое исследование на вирус простого герпеса

Колл-центр: +7 (812) 235-71-65
будни с 08:30 час. до 19:00 час.

  • Вы здесь:
  • Главная

Вирусные инфекции

Услуга

(Действует с 1 января 2019 года)

About the Author: admin