Эриус®

Действующее вещество:ДезлоратадинДезлоратадин
Аналогичные препараты:РаскрытьАлестамин®таблеткивнутрь Сандоз д.д.    СловенияБлогир-3®сиропвнутрь БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.    ХорватияБлогир-3®таблеткип/яз. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.    ХорватияДезалрастворвнутрь Актавис Групп ПТС ехф    ИсландияДезалтаблеткивнутрь Актавис Групп ПТС ехф    ИсландияДезлоратадинтаблеткивнутрь ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, АО     РоссияДезлоратадинтаблеткивнутрь БИОКОМ, ЗАО     РоссияДезлоратадинсиропвнутрь СИНТЕЗ, ОАО     РоссияДезлоратадинтаблеткивнутрь Березовский фармацевтический завод, ЗАО     РоссияДезлоратадин Велфармтаблеткивнутрь ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-МариноДезлоратадин Канонтаблеткивнутрь КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО     РоссияДезлоратадин-ВЕРТЕКСтаблеткивнутрь ВЕРТЕКС, АО     РоссияДезлоратадин-Теватаблеткивнутрь Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.    ИзраильДезлоратадин-Теватаблеткивнутрь Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.    ИзраильДелорсинтаблеткивнутрь Ксантис Фарма Лимитед    КипрЛордестин®сиропвнутрь ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО     ВенгрияЛордестин®таблеткивнутрь ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, АО     РоссияНалориус®таблеткивнутрь НАНОЛЕК, ООО     РоссияЭзлортаблеткивнутрь АТОЛЛ, ООО     РоссияЭзлор Солюшн Таблетстаблеткивнутрь АТОЛЛ, ООО     РоссияЭлизейтаблеткивнутрь ФАРМАК, ОАО     УкраинаЭлизейсиропвнутрь ФАРМАК, ПАО     УкраинаЭритадинсиропвнутрь ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО     РоссияЭриус®таблеткип/яз. БАЙЕР, АО     РоссияЭриус®сиропвнутрь БАЙЕР, АО     РоссияЭриус®таблеткивнутрь БАЙЕР, АО     РоссияЭслонтинтаблеткивнутрь Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.    Турция
Лекарственная форма: &nbspсироп
Состав:В 1 мл сиропа содержится:активное вещество: дезлоратадина (микронизированного) 0,5 мг;вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сорбитол (жидкий, некристаллизующийся), лимонная кислота (безводная), натрия цитрата дигидрат, натрия бензоат, динатрия эдетат, сахароза, ароматизатор №15864, краситель желтый №6 (Е110), вода очищенная.
Описание:Прозрачная жидкость оранжевого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ: &nbspR.06.A.X   Прочие антигистаминные препараты для системного примененияR.06.A.X.27   Дезлоратадин
Фармакодинамика:Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, не вызывает сонливости (применение дезлоратадина в рекомендованной дозе 5 мг в сутки не сопровождается увеличением частоты возникновения сонливости по сравнению с группой плацебо) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QTна ЭКГ.Действие препарата Эриус® начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.
Фармакокинетика:Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается в среднем через 3 часа после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день.Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р- гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (< 2%) и через кишечник (< 7%) в неизмененном виде. Период полувыведения — в среднем 27 часов.
Показания:-Cезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда нёба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);-хроническая идиопатическая крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Противопоказания:Повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину.Беременность и период грудного вскармливания.Детский возраст до 6 месяцев.Наследственно передаваемые заболевания: непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы в организме (в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе).
С осторожностью:Тяжелая почечная недостаточность. Судороги в анамнезе.
Беременность и лактация:Применение препарата у беременных не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения Эриуса® во время беременности.Дезлоратадин выделяется с человеческим молоком, поэтому применять Эриус® в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от времени приема пиши, запивая небольшим количеством воды.Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев — по 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз в день.Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 1,25 мг (2.5 мл сиропа) 1 раз в день.Детям в возрасте от 6 до 11 лет — по 2,5 мг (5 мл сиропа) 1 раз в день.Взрослым и подросткам от 12 лет — по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз вдень.
Побочные эффекты:У детей в возрасте до 2 лет отмечались следующие нежелательные явления, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо (≥1/100 до < 1/10): диарея (в 3,7% случаев), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%).У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении лекарственного препарата Эриус® сироп частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.У взрослых и подростков (12 лет и старше) частота побочных эффектов была несколько выше по сравнению с плацебо (> 1/100 до < 1/10), из них чаще всего отмечались: повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%), головная боль (0,6%).При применении лекарственного препарата Эриус® сиропа у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг в сутки частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо.В числе очень редких побочных эффектов (< 1/10 000) отмечены следующие: — со стороны нервной системы: галлюцинации, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги;— со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит;— со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея;— со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение; — со стороны опорно-двигательного аппарата:— аллергические реакции: анафилаксии, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница.Со стороны кожи и подкожных тканей возможна фотосенсибилизация.
Передозировка:Симптомы Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких либо симптомов. В ходе клинических испытаний ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QTи не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.Лечение При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.
Взаимодействие:Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Эриус® не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.
Особые указания:Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения лекарственного препарата Эриус® сироп у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.Исследований эффективности лекарственного препарата Эриус® при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Эриус® у пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска/дозировка:Сироп, 0,5 мг/мл.
Упаковка:По 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 или 300 мл сиропа во флаконах темного стекла, укупоренных полипропиленовыми винтовыми пробками с полиэтиленовыми прокладками, имеющими устройство защиты от открывания детьми. По 1 флакону в комплекте с дозировочной ложкой из прозрачного пластика или шприцем, градуированными для отмеривания необходимого количества сиропа, вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:При температуре не выше 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:2 года.Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:П N014704/01
Дата регистрации:10.08.2010 / 01.06.2016
Дата окончания действия:Бессрочный
Владелец Регистрационного удостоверения:БАЙЕР, АО БАЙЕР, АО Россия
Производитель: &nbspSCHERING-PLOUGH LABO, N.V. Бельгия
Представительство: &nbspБАЙЕР, АОБАЙЕР, АО
Дата обновления информации: &nbsp16.04.2021
Иллюстрированные инструкции

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Антигистаминный препарат последнего поколения

Сотни аллергенов вызывают симптомы аллергии?

Эриус против!

Показания к применению

Зуд и покраснение глаз, слезотечение

Чихание, зуд и выделения из носа

Зуд неба, зуд и сыпь на коже (связанных с крапивницей)

Способ применения и дозы (Эриус таблетки): для облегчения симптомов, связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующим и персистирующим) и крапивницей, Эриус принимают независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 1 раз в сутки. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Способ применения и дозы (Эриус сироп): принимают внутрь независимо от приема пищи. Дети: в возрасте от 1 до 5 лет — по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) один раз в день;                                      от 6 до 11 лет — по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) один раз в день. Взрослые и подростки ( 12 лет): 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) один раз в день. Терапию интермиттирующего аллергического ринита (симптомы менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и возобновить после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (симптомы более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.

Эриус®

Инструкция

Эриус сиропЭриус сироп PDF, 561 Kb Эриус таблеткиЭриус таблетки PDF, 500 Kb

Реклама. Лекарственный препарат. Необходимо ознакомиться с инструкцией.

Имеются противопоказания и нежелательные реакции. Не рекомендуется принимать во время беременности. Производитель: Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария.

«,»nextArrow»:» «,»appendArrows»:».coh-slider-nav-inner-top»,»dots»:true,»appendDots»:».coh-slider-nav-bottom»,»draggable»:true,»swipe»:true,»fade»:false,»vertical»:false,»infinite»:true,»speed»:700,»cssEase»:»ease»,»pauseOnHover»:true,»pauseOnDotsHover»:true,»autoplay»:true,»autoplaySpeed»:4000,»rows»:0},»lg»:{«arrows»:false,»rows»:0}}, «rows» : 0, «slide» : «.coh-slider-item», «slidesPerRow» : 0, «touchMove» : true, «touchThreshold» : 5, «useCSS» : true, «useTransform» : true, «centerPadding»:»0px», «infinite» : false }’> ᅠ

*Для прохождения теста нужно будет установить расширение

ПРЕИМУЩЕСТВА ЭРИУС

Способен к действию в течении 30 минут

Способен к действиюв течении 30 минут

Действует24 часа

Сочетается с лекарственными препаратами, пищей и алкоголем1, не влияет на память и координацию движений

Безопасно, не вызывает сонливости

ДЕЙСТВУЕТ ПРОТИВ 10 СИМПТОМОВ АЛЛЕРГИИ

ВИДЕОГАЛЕРЕЯ ЭРИУС

*Частота возникновения сонливости не превышает 1:10000

1. Одновременно с алкоголем следует принимать с осторожностью

📜 Инструкция по применению Эриус® 💊 Состав препарата Эриус® ✅ Применение препарата Эриус® 📅 Условия хранения Эриус® ⏳ Срок годности Эриус® Описание лекарственного препаратаЭриус®(Aerius®) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года. Дата обновления: 2019.12.10

Владелец регистрационного удостоверения:

БАЙЕР, АО(Россия)

Произведено:

SCHERING-PLOUGH LABO, N.V. (Бельгия)

Контакты для обращений:

БАЙЕР АГ(Германия)Код ATX:R06AX27 (Desloratadine)Активное вещество:дезлоратадин(desloratadine) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Эриус® Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014704/01 от 10.08.10 — БессрочноДата перерегистрации: 01.06.16

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эриус®

Сироп оранжевого цвета, прозрачный.

1 мл
дезлоратадин (микронизированный) 500 мкг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль — 100 мг, сорбитол — 150 мг, лимонная кислота — 0.5 мг, натрия цитрата дигидрат — 1.26 мг, натрия бензоат — 1 мг, динатрия эдетат — 0.25 мг, сахароза — 490 мг, ароматизатор №15864 — 0.75 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.023 мг, вода очищенная — до 1 мл.

Клинико-фармакологическая группа:Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Фармако-терапевтическая группа:Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическое действие

Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина из тучных клеток. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и антиэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT нa ЭКГ.

Действие препарата Эриус® начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо всасывается из ЖКТ. Определяется в плазме крови через 30 минут после приема внутрь. Cmax достигается в среднем через 3 ч после приема.

Распределение

Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сут). Не проникает через ГЭБ.

Метаболизм

Интенсивно метаболизируется путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Дезлоратадин не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Выведение

Лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и через кишечник (<7%) в неизмененном виде.</p>

T1/2 — в среднем 27 ч.

Показания препарата Эриус®

  • аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);
  • крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
L29 Зуд
L50 Крапивница

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Детям в возрасте от 6 до 12 месяцев — по 1 мг (2 мл сиропа) 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 1.25 мг (2.5 мл сиропа) 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 6 до 11 лет — по 2.5 мг (5 мл сиропа) 1 раз/сут.

Взрослым и подросткам от 12 лет — по 5 мг (10 мл сиропа) 1 раз/сут.

Побочное действие

У детей в возрасте от 6 до 23 месяцев отмечались следующие побочные эффекты, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (3.7%), повышение температуры тела (2.3%), бессонница (2.3%).

У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении препарата Эриус® сироп частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо.

По результатам клинических исследований у детей в возрасте от 6 до 11 лет при приеме препарата в рекомендуемых дозах (2.5 мг/сут) побочных эффектов не выявлено.

У детей в возрасте 12-17 лет по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающийся побочный эффект — являлась головная боль (5.9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6.9%).

У взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше по результатам клинических исследований побочные эффекты были зафиксированы у 3% пациентов по сравнению с группой, применявших плацебо, из них чаще всего отмечались повышенная утомляемость (1.2%), сухость во рту (0.8%), головная боль (0.6%).

При применении препарата Эриус® у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сут частота возникновения сонливости была не выше, чем при применении плацебо.

Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.

По данным ВОЗ побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1>

Со стороны психики: очень редко — галлюцинации; частота неизвестна — аномальное поведение, агрессия.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, у детей до 2 лет — бессонница; очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, у детей до 2 лет — диарея; очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна — удлинение интервала QT.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — миалгия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — фотосенсибилизация.

Общие расстройства: часто — повышенная утомляемость, у детей до 2 лет — лихорадка; очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в т.ч. крапивница; частота неизвестна — астения.

Лабораторные и инструментальные данные: повышение массы тела.

Пострегистрационный период

Дети: частота неизвестна — удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к дезлоратадину, другим компонентам препарата или лоратадину;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 6 месяцев;
  • наследственно передаваемые заболевания (непереносимость фруктозы, нарушение всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы в организме) в связи с наличием сахарозы и сорбитола в составе сиропа.

С осторожностью

Тяжелая почечная недостаточность.

Судороги в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение препарата Эриус® при беременности не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.

Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение препарата Эриус® в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности тяжелой степени.

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения препарата Эриус® в форме сиропа у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена, применение у данной категории пациентов противопоказано.

Особые указания

Исследований эффективности препарата Эриус® при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Эриус® у пациентов с судорогами в анамнезе, особенно у пациентов детского возраста. Следует прекратить применение препарата в случае развития судорог.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность препарата Эриус® в форме сиропа у детей в возрасте до 6 месяцев не установлена.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Передозировка

Симптомы: прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов.

В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлоратадина в дозе 45 мг/сут (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества препарата пациент должен незамедлительно обратиться к врачу. Проводится промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Лекарственное взаимодействие

В исследованиях не выявлено взаимодействия с азитромицином, кетоконазолом, эритромицином, флуоксетином и циметидином.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.

Эриус® не усиливает действия этанола на ЦНС. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непереносимости алкоголя и алкогольного опьянения, поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.

Условия хранения препарата Эриус®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата Эриус®

Срок годности — 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта. L.RU.MKT.CC.04.2019.2697

Контакты для обращений

БАЙЕР АГ (Германия)

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

X

Автор
Ортопед, травматолог, высшая категория, стаж работы 18 лет.
Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации