Болеют ли дальтонизмом девушки

Женщины-дальтоники — миф или реальность?

Кто чаще болеет дальтонизмом – мужчины или все-таки женщины? Принято считать, что это болезнь, как и гемофилия, относится к разряду «мужских» заболеваний. Правда, в подавляющем большинстве случаев встречается дальтонизм именно у мужчин.

Нарушение цветового восприятия неприятно тем, что накладывает на своего носителя сразу несколько ограничений: ему нельзя водить некоторые транспортные средства, он не может выбрать профессию летчика, военного, химика или моряка. Водительское удостоверение при этом недуге получить, впрочем, можно, если, конечно, врач-офтальмолог выпишет соответствующее разрешение.

Чем уникален женский дальтонизм?

Касаются ли все вышеперечисленные ограничения женского пола, который, как принято считать, не подвержен данному заболеванию?

Это мнение ошибочно, так как в исключительном случае, когда мать является носителем патологического гена, а отец болен врожденным дальтонизмом, женщина все-таки имеет шанс испытать все «прелести» этого «мужского» заболевания на себе.

Только в этом случае девочка может родиться с двумя дефектными хромосомами ХХ. Встречается это явление крайне редко и поэтому такой диагноз ставят одной на тысячу женщин.

Бывает ли у женщин такое явление, как приобретенный дальтонизм, возникающий в результате травмы сетчатки или зрительного нерва глаза, головного мозга, заболеваний глаз (катаракта, глаукома и т.д), возраста, а также заболеваний центральной нервной системы? Приобретенное заболевание встречается с одинаковой частотой у представителей обоих полов.

Симптомы женского дальтонизма

Чтобы понять, что такое дальтонизм, надо обратиться к основам строения глаза. Центральная часть сетчатки глаза называется макула. На ней расположены фоторецепторы, имеющие три типа белковых пигментов, обладающих повышенной чувствительностью к красному, сине-фиолетовому и зеленому цветам. Остальная цветовая гамма, которую способен распознать здоровый человеческий взгляд, создается благодаря смешиванию этих цветов.

Если же какое-либо заболевание или травма нарушает этот отлаженный процесс, то возникает дихромазия — состояние, при котором человек не распознает один цвет. Это может быть невосприимчивость к красному или зеленому цвету — протанопия или дейтеранопия. Тританопия — полное отсутствие восприятия цветовой гаммы и видение мира в серых оттенках — явление крайне редкое, но, к сожалению, также встречающееся.

Прежде чем диагностировать это заболевание у себя, следует ознакомиться с основными симптомами.

Симптомы дальтонизма у мужчин и у женщин имеют основные черты:

  1. сложность в различении красного и зеленого цветов;
  2. сложность в различении сине-фиолетового или зеленого цвета;
  3. видение окружающего мира в серых тонах;
  4. плохое зрение;
  5. непроизвольные колебательные движения глаз – нистагм.

Если первый и второй симптомы свидетельствуют о частичном дальтонизме, то последние три сигнализируют об его более тяжелой форме, требуют скорейшего принятия соответствующих мер.

Диагностика дальтонизма у женщин

Диагностируется дальтонизм у женщин с помощью полихроматических таблиц Рабкина. Это рисунки, которые изображены с использованием кругов и точек, одинаковых по яркости, но различных по цвету. Если у женщины сохранена острота зрения, то она не различает только цвет и не может распознать рисунок, изображенный на карточке.

Также для диагностики используются таблицы Ишихара, Юстовой, Штиллинга, метод Гольмгрена. Есть и другие, менее популярные способы распознавания заболевания — спектральные.

В этом случае специалистами используются аномалоскоп Нагеля, специальные приборы Эбнея и Гиренбарга и другие.

Следует позаботиться и о будущем потомстве, если женщина и мужчина планируют завести ребенка. Чтобы узнать о том, является ли она носителем дефектного гена, ей следует сделать анализ ДНК, минусом которого является его дороговизна.

Можно ли вылечить женский дальтонизм?

К сожалению, таблетка от дальтонизма пока не изобретена и единого способа лечения не выработано. Самым распространенным методом является ношение специальных линз, предназначенных для коррекции дальтонизма.

Но прогресс не стоит на месте и уже сейчас проводятся эксперименты на обезьянах, заключающиеся во внедрении в сетчатку глаза тех генов, которых не хватает при этом заболевании. Может быть, в скором будущем этот способ будет успешно использоваться и среди людей.

Если вы все-таки больны или подозреваете, что можете заболеть сами или передать заболевание будущему ребенку, то отчаиваться не стоит. Важно вспомнить о том, что многие известные личности благополучно жили и творили, невзирая на свой недуг. Чтобы убедиться в этом, достаточно полюбоваться на картины Врубеля, французского живописца Шарля Мериона. Кинорежиссер Кристофер Нолан снимает фильмы, а певец Джордж Майкл замечательно поет. Они научились жить со своей болезнью.

Эти выдающиеся личности — мужчины. Это еще раз отвечает на вопрос, болеют ли женщины реже мужчин дальтонизмом?

Женщины никогда не болеют гемофилией и дальтонизмом

В половых хромосомах содержатся гены, ответственные не только за половые различия мужчин и женщин. В них есть и обычные гены, влияющие на особенности организма, не связанные с признаками пола. Это удалось выяснить, как ни печально, при изучении некоторых заболеваний.

Есть одна очень опасная болезнь — гемофилия. Ею страда­ют исключительно мужчины. Самый незначительный порез или небольшая рана у гемофиликов могут стать причиной затяжного кровотечения и привести к смертельному исходу, так как их кровь не способна свертываться. Виновник этого несчастья прячется в половой Х-хромосоме. Данный ген имеет два варианта — доминантный, при котором кровь сворачи­вается нормально, и рецессивный, который определяет ее несвертываемость.

Некоторые женщины являются носительницами рецессив­ного гена в одной из Х-хромосом, но даже и не подозревают об этом, так как сильный ген во второй Х-хромосоме работает, и при повреждениях их кровь сворачивается, как и положено.

Другое дело, если Х-хромосома с дефектным геном достается мужчине. Он может получить ее только от матери — носитель­ницы гена гемофилии. У мужчины этот ген обязательно проявит себя, так как Х-хромосома у мужчин одна, а в Y-хромосоме нет генов, ответственных за свертываемость крови. Унаследовать гемофилию от отца сын не сможет. Получив Y-хромосому, он будет совершенно здоров (при условии, что мать не является но­сительницей), поэтому мужчины-гемофилики могут не бояться, что у них родится больной мальчик, — это невозможно.

Женщины, болеющие гемофилией, встречаются крайне редко. По крайней мере, науке известен только один случай, описанный в Чехословакии. Все началось с того, что две сестры, носительницы гена гемофилии, вышли замуж за двух здоровых братьев. В каждой семье родилось по пять детей: в первой — два больных сына, две дочери-носительницы и одна здоровая девоч­ка, а во второй — сын-гемофилик и четыре дочери — одна носи­тельница и три здоровые. Таким образом, все дети в этих двух семьях были друг для друга двойными двоюродными братьями и сестрами. Мужчина-гемофилик из второй семьи взял в жены свою сестру из первой. По случайному стечению обстоятельств она оказалась носительницей дефектного гена. У них тоже родилось пять детей: больной сын, две дочери-носительницы и две девочки, страдающие гемофилией средней степени тяжести. Одна из больных дочерей впоследствии стала матерью больного мальчика и девочки — носительницы гена гемофилии.

Ознакомьтесь так же:  Глаукома и катаракта глазные капли

Как известно, гемофилией страдал сын последнего русского царя Николая II—Алексей. Ген гемофилии он получил от своей матери Александры Федоровны, внучки английской королевы Виктории (1819-1901 годы). У королевы Виктории этот ген, вероятно, возник как результат мутации, поскольку никто из ее предков-мужчин (а ее родословная изучена на предмет гемофилии вплоть до XVII века) не страдал этим заболеванием. Причиной появления мутации могли стать родственные браки, распространенные в августейших семействах. Из девяти детей Виктории две дочери — Алиса и Беатрис — унаследовали ген и стали носительницами и один сын, Леопольд, родился больным.

Старшему сыну королевы, Эдуарду, от матери досталась нормальная Х-хромосома, и он родился здоровым. Благодаря этому сегодня никто из членов королевской семьи в Англии не страдает данным заболеванием. Алиса через свою дочь Алек­сандру передала ген гемофилии в царскую семью Российской империи, а Беатрис, последний ребенок Виктории, принесла злосчастную болезнь на испанский престол.

Другое, менее опасное, но столь же известное, как гемофилия, заболевание — дальтонизм, или цветовая слепота. Ген дальтонизма, подобно гену гемофилии, располагается в половой Х-хромосоме и является рецессивным, а Y-хромосома не содер­жит генов, влияющих на нормальное восприятие цвета, поэтому от этого заболевания страдают в основном мужчины. Женщи­ны обычно становятся только носительницами. У женщины-носительницы и здорового мужчины есть шанс родить здорового сына и сына-дальтоника в соотношении 1:1. Отцу-дальтонику и здоровой матери можно не беспокоиться за здоровье сыновей, а вот их дочери могут стать носительницами гена дальтонизма.

У пары «женщина-носительница и мужчина-дальтоник» существует 50%-ная вероятность рождения дочери с нарушения­ми цветового зрения. Это произойдет, если девочка в допол­нение к отцовской дефектной Х-хромосоме получит еще и ген дальтонизма с материнской Х-хромосомой. Все здоровые дочери в такой семье обязательно будут носительницами дальтонизма, так как если они и унаследуют здоровую Х-хромосому от матери, то отец передаст им ген заболевания со своей Х-хромосомой. Вероятность рождения здорового сына и сына-дальтоника в этой семье составляет 1:1.

Y-хромосома также имеет свои специфические гены. Они будут передаваться только от отца к сыну. Например, такой признак, как перепонка между пальцами ног, наследуется из поколения в поколение в некоторых семьях только по мужской линии. Женщинам эта аномалия не грозит. Еще одна исключи­тельно мужская особенность — волосатые ушные раковины.

Признаки, гены которых расположены в половых хромосо­мах, называют сцепленными с полом. Кроме гемофилии и даль­тонизма, через Х-хромосому наследуются признаки «коричневая эмаль зубов», «рахит, не поддающийся лечению витамином D» и многие другие (всего 267 признаков).

Половые хромосомы способны оказывать влияние на дей­ствие отдельных генов, расположенных в любых других хро­мосомах. Например, рост бороды у мужчин и ее отсутствие у женщин — результат влияния половых хромосом. Женщины несут все гены, от которых зависит формирование бороды у мужчины, но сами благодаря Х-хромосоме живут безбороды­ми. Зато все эти гены унаследуют от матери сыновья, борода которых окажется совсем не такой, как у отца.

дальтонизм у девочки?

Дорогие девушки! Спасибо всем за ответы. Совершенно успокоили, а то я уже подумывала, что надо, наверное, вести ее куда-нибудь кому-нибудь показывать. Папа действительно не дальтоник, да и вообще я не знаю о таких случаях в семье.
Я, собственно, больше всего боялась на данный момент как раз того, что проблемы в саду будут + мы еще на эстонском цвета учим, а если она их по-русски путает, то на другом-то языке тогда как?

Хороший совет про начать сначала, так и сделаю, спасибо.

Кондратея, а машину как водите? В смысле светофоры как? 06.06.2002 14:23:33, Manjunka

Вообще необязательно диагностировать дальтонизм так рано. Хотя в принципе возможно. Но лично я выяснила только на медкомиссии военкомата, в 8 классе. До того я сама уже начала подозревать, но точно не знала.

У меня отец дальтоник и дед по матери — похоже, тоже (от него трудно что-то добиться в смысле признаний). Отсюда редкая аномалия — девочка-дальтоник. Если отец девочки не дальтоник — если я правильно понимаю, вообще быть не должно. Генетически.

Кстати, дальтонизм абсолютно ничему не помешал в моей жизни. И машину вожу тоже. 06.06.2002 11:39:42, Кондратея

Папа дальтоник? Если нет, тогда расслабьтесь. Даже если Вы и являетесь пассивным носителем этого гена и передали его дочери, то папин «здоровый» его перебьет.

Девочка может страдать дальтонизмом ТОЛЬКО в одном случае — папа дальтоник и мама носитель.

Я говорю о классическом дальтонизме. 05.06.2002 22:31:18, virus

Папа передаёт свой дальтонизм только дочке и то, она будет являтся лишь носителем, но не дальтоником (если у мамы всё ОК). Кратко, классическая ситуация такая: дальтонизм передается только через Х хромосому.
У женщины хромосомы XX , у мужчины XY . При зачатии мальчика берется «Х» у женщины и «Y» у мужчины, т.е. Х хромосома пришла от мамы, которая не страдает дальтонизмом.
Девочка же берется от «X» папы и «X» мамы и поэтому, если папа дальтоник, то девочка 100% является носителем(т.к. унаследовала папин «Х»), но, если у мамы «X» не поврежден, то этого достаточно, чтобы дочка различала цвета, но, если у дочки потом родится сын, то шансы 1 из 2-х, что он будет дальтоником.

Одно время путался сын, а причина была банальная.
Купили толстую книгу сказок, обложка зеленого цвета и долго ее читали. Толстая книга была одна и всегда еще добавляли цвет, когда упоминали книгу. Через время купили похожую по формату книгу, но только красного цвета. Вот и началось. Просит новую книгу и говорит дай зеленую и показывает на красную.
Помогло только полное исключение разговоров о цвете на некоторое время.

Ознакомьтесь так же:  Лечение глаукомы соком алоэ

Может быть в вашем случае что-нибудь подобное было, а когда вы задаете вопрос относительно второй машины, девочка думает, что вы спрашиваете именно потому, что она неправильно сказала и говорит другое.
Забудьте на время эту тему и начните как бы все сначала, как быдто ребенок только увидел эти цвета — вот зеленая травка, а там поехала красная машина и не спрашивайте где какой цвет, а просто просите принести зеленую кофту или красный помидор. 05.06.2002 18:28:50, скорпионик

Может ли женщина быть дальтоником?

Сочная зелень листвы, огненно-красный пожар заката. Множество цветов и оттенков несет в себе мир. Одинакова ли его палитра для всех жителей Земли? Оказалось, что врожденное цветовое восприятие бывает разным. Почему же некоторые люди лишены возможности различать цвета?

Впервые этот дефект зрения (а именно неспособность различить зеленый и красный цвет) заметил химик Джон Дальтон. Этот недостаток получил название по имени первооткрывателя – дальтонизм. Тогда, в 1794 году, это открытие не вызвало сенсации, а было воспринято как курьез вроде невозможности собирать красную клубнику в зеленой траве.

Со временем выяснилась удивительная деталь: врожденная цветовая слепота свойственна в основном мужчинам. А что же женщины?

Бывают ли женщины-дальтоники?

Правда ли, что дальтоники – только мужчины? И может ли женщина быть дальтоником? Если верить статистике, то дальтонизм – чисто мужская напасть. Почему так жестоко распорядилась природа?
Все дело в дефекте гена, отвечающего за восприятие красной части спектра. У женщин – пара Х-хромосом, у мужчин – одна Х, другая – Y. В этой связи у женщин врожденная цветовая аномалия может проявляться в случаях, когда в обеих хромосомах окажутся дефектные гены, а это случается крайне редко.

Итак, бывают ли женщины-дальтоники? Теоретически встретить таких барышень можно, на практике же…

Иронии всей этой ситуации придает тот факт, что «ответственность» за появление дальтонизма у мужчин несут как раз женщины. В результате недавних исследований выяснилось, что именно представительницы слабого пола являются носительницами «дефектного» гена, который впоследствии и передается мужчинам.

Каждый десятый мужчина – дальтоник?

Вы спрашиваете: “Милый, как тебе мое новое коралловое платье?” и получаете в ответ: “Да, отлично. Тебе очень к лицу красный”? Не огорчайтесь: явным дальтонизмом страдает всего 10% мужчин планеты, а вот неадекватным восприятием отдельных цветов, в особенности всех оттенков красного, страдает практически каждый мужчина-недальтоник. К подобным «сложным» цветам можно также отнести синий – он отчего-то зачастую видится мужчинам фиолетовым.

Именно представительницы слабого пола являются носительницами дефектного гена, который передается мужчинам и делает их дальтониками.

Все ли в порядке с восприятием цветов у вас? Задумайтесь, ведь как ни парадоксально, большинство из нас даже не догадывается, что страдает дальтонизмом. Дальтоники узнают о такой особенности совершенно случайно. Пишите в комментариях, какого цвета яблоки на картинке. Автору, к примеру, видятся зеленый и… сиреневый.

И напоследок. Для проверки цветоощущения советуем вам посмотреть следующее видео. Это довольно эффективный тест на дальтонизм: если вы не видите различий между правой и левой картинкой, значит, у вас есть все основания для похода к специалисту (прим.: справа показано, как видят дальтоники).

Как видят дальтоники? – Видео тест на дальтонизм.

Всё великолепие красок и цветов в одном ролике 🙂 =>

Науколандия

Статьи по естественным наукам и математике

Как наследуется дальтонизм

Дальтонизм — это нарушение цветовосприятия. Данное заболевание возникает при наличии дефекта в X-хромосоме. Дальтонизм — рецессивный признак, поэтому при наличии аллельного «здорового» гена, заболевание не проявляется.

Однако из-за того, что ген локализован в половых хромосомах, то здорового гена, который перекроет больной, может не быть. У мужчин только одна X-хромосома. Поэтому дальтонизм чаще всего проявляется именно у них.

Рассмотрим как наследуется дальтонизм при разных вариантах генотипа родителей-носителей этого дефекта. (X — «здоровая» хромосома, X’ — хромосома с дальтонизмом).

Женщина является здоровой и не является носителем дальтонизма (XX), мужчина является дальтоником (X’Y). В таком случае все дочери будут носителями гена дальтонизма (XX’), так как получат одну X-хромосому от матери, а другую — от отца. Но у отца она с дальтонизмом. Поскольку дальтонизм рецессивен, то дочери будут здоровы. Все сыновья также будут здоровы, но и не будут носителями дефектного гена (XY), так как от больного отца они могут получить только Y-хромосому. Итак, в этом случае проявление заболевания равно 0 %.

Женщина является носителем дальтонизма (XX’), мужчина здоров (XY). В таком случае все дочери будут здоровы, но 50 % из них будет носителем дальтонизма. У одних будет XX, у других — XX’. Сыновья с 50 % вероятностью будут либо здоровы (XY), либо больны (X’Y). Итак, в этом случае проявление заболевания равно 25 %. И болеть могут только мальчики.

Женщина — носитель дальтонизма (XX’), мужчина болен (X’Y). Здесь половина дочерей будет только носителем заболевания (XX’), т. к. получат от матери здоровую хромосому, а от отца больную. Вторая половина дочерей, получившая от матери дефектную хромосому будет больна (X’X’). У сыновей будет такое же распределение: 50% XY и 50% X’Y. Таким образом, в этом случае проявление заболевания равно 50 %. Болеть могут как мальчики, так и девочки.

Женщина больна дальтонизмом (X’X’), мужчина здоров (XY). В данном случае все дочери будут только носителями (XX’), т. к. получат от отца здоровую хромосому. А вот все сыновья будут больны (X’Y), т. к. в любом случае от матери получат хромосому с дефектом. Здесь проявление заболевания также равно 50 %. Причем больны будут все мальчики.

Женщина и мужчина больны дальтонизмом (X’X’ и X’Y). Здесь без шансов, все дети будут дальтониками.

Болеют ли дальтонизмом девушки

Бывают ли женщины-дальтоники ? Сейчас услышал утверждение, что женщин страдающих дальтонизмом — нет.
Действительно ли это так?( Я первый раз такое слышу, никогда не задумывался. Есть дальтоники, и как-то . А вот стало интересно )
Если да, тогда почему ?
Подскажите пжл !

Ознакомьтесь так же:  Астигматизм градусы

9 лет Nika , а может знаете почему . Я только что услышал эту особенность, почему так?? Дополнен 9 лет назад dronwhite , да )) Но я порылся в инете, действительно это ( как отписала Nika) больше мужская болезнь. Дополнен 9 лет назад

Женщины не болеют дальтонизмом.

Olga-80, пишет 2 октября 2008, 14:55
г. Москва, 38 лет

Раньше я была уверена в том, что женщины дальтонизмом не болеют. Оказалось — была не права. Болеют, просто шанс иметь это заболевание у женщин гораздо ниже, чем у мужчин.
Насколько я знаю, у мужчин 1 случай из 100, у женщин — 1 из 1000. И объясняется это генетикой.

У мужчин набор хромосом XY, у женщин ХХ. Признак дальтонизма рецессивный, наследуется вместе с X-хромосомой. Если у мужчины его единственная X-хромосома с дефектным геном, то он будет дальтоником. Женщине же для этого необходимо родиться с двумя дефектными X-хромосомами, в силу рецессивности признака.
Только в браке больных мужчин с женщинами,имеющими соответствующий ген, могут рождаться девочки-дальтоники.
Вот как оно на самом деле.

Могут ли женщины быть дальтониками?

Краткий ответ: да, но редко.

Длинный ответ: в недавнем посте 47 человек (я посчитал) отписалась в комментариях, что женщин-дальтоников не бывает. Для аргументации использовалась копипаста с ответов мейл.ру, слова учителей биологии и новые выдуманные на ходу открытия в генетике.

Этот пост посвящается как раз этим комментариям. В нем я освежу в памяти некоторые понятия школьной биологии и в очень упрощенном виде расскажу, почему женщины могут быть дальтониками.

Есть клетка. В клетке есть ядро. В ядре есть хромосомы. В хромосомах очень хорошо упакована ДНК. В ДНК есть гены. Генов у нас 20-25к штук и они отвечают за все подряд: какой белок должен быть синтезирован, какого цвета у нас глаза, длинный список болезней, да в конце концов за то, что мы люди с двумя руками и ногами, а не, скажем, кролики.

Но вернемся к хромосомам. Их у нас 46 штук. 22 пары — это аутосомы, они одинаковые как и у мужчин, так и у женщин. 23 пара — это половые хромосомы, набор которых отличается у людей разного пола: у мужчин это ХУ, у женщин ХХ.

Во время зачатия ребенок получает половину хромосом от мамы, половину от папы. Половые хромосомы наследуются таким образом:

Одна половая хромосома берется от папы, другая от мамы. У женщин обе хромосомы Х и дети получают рандомно одну из двух Х хромосом. У мужчин половые хромосомы разные. Если ребенок получит от отца Х хромосому, то родится девочка (Х от папы + Х от мамы). Если ребенок получит от отца У хромосому, то родится мальчик (У от папы + Х от мамы)

И тут я наконец-то дошел до дальтонизма. Нас интересуют две его характеристики:

— Его ген находится на Х хромосоме.

Последнее означает, что если у человека дефект гена находится только на одной хромосоме, то человек будет здоров. Вторая хромосома сыграет как бы роль запаски и возьмет на себя работу первой хромосомы. Но важный момент: человек будет носителем этого гена. Т.е. сам по себе человек болеть не будет, но он сможет передать этот ген по наследству.

А теперь посмотрим на набор половых хромосом у мальчиков и девочек.

— У мальчиков это ХУ. Если они получают от мамы (почему именно от мамы расскажу позже) Х хромосому с геном дальтонизма, то они будут дальтониками. У них нет второй Х хромосомы, которая подстраховала бы.

— У девочек это ХХ. Если они получают от одного из родителей Х с геном дальтонизма, то у них будет все в порядке со зрением. У них есть вторая Х хромосома для подстраховки.

И вот на основании этого многие решили, что женщин-дальтоников не бывает. Ген же рецессивный, значит они не болеют! Но это значит лишь то, что у женщин-дальтоников обе Х хромосомы должны быть с геном дальтонизма. И это может произойти в следующей ситуации:

Хромосома с геном дальтонизма помечена как Х*.

1) Мужчина-дальтоник с Х*У женится на женщине с ХХ, т.е. на человеке без гена дальтонизма.

2) У них рождаются девочки и Мишаня.

2.1) Все дочери являются носителями гена, но т.к. ген рецессивный, то дальтонизмом они не болеют. Но они могут передавать этот ген своим детям.

2.2) Мишаня же полностью здоров и не является носителем гена. Во-первых, потому что всемогущ, а, во-вторых, потому что от матери у него здоровая Х, а от отца здоровая У.

3) Дочь в зеленом рожает от здорового мужчины двух детей

3.1) От своей матери-носителя мальчик может с 50% вероятностью получить хромосому Х, а может получить Х*. В первом случае он будет полностью здоров, во втором он будет болен, ибо у него нет запасной хромосомы. Иными словами, мужчины-дальтоники наследуют свой дальтонизм от матерей, но не от отцов.

3.2) Девочка будет либо здорова, либо носителем гена Х*. Но дальтонизма у нее не будет.

4) Дочь в красном рожает от дальтоника двух дочерей

4.1) Королева монстров здорова, но она носитель. От отца она 100% получит Х*, от матери же она может получить либо Х*, либо Х. Она получила Х, поэтому она только носитель

4.2) А вот королева пиратов получила и от отца Х*, и от матери Х*, вуаля: у нее обе хромосомы с рецессивным геном дальтонизма! Она — дальтоник!

Но как можно догадаться, вероятность того, что все эти условия сойдутся, не такая уж и высокая. Тут и отец должен быть дальтоником, и мать-носителем, и плюс еще 50% шанс получить здоровую хромосому от мамы. Поэтому женщин-дальтоников очень мало, но они существуют. Согласно вики «Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 0,4 % женщин.»

Дальтонизм бывает разный. Некоторые люди говорили, что дальтоники — это те, кто не различают зеленый или те, кто вообще цвета не различает. Но разные формы дальтонизма вызывают разное цветовосприятие. Парочка картинок на эту тему

About the Author: admin